Медицинские услуги
© 2017-2021 Сайт «БЕЛМЕД.БАЙ», info@belmed.by
Что Является Хантингтонской Болезнью?
Хантингтонская болезнь (HD) следует генетически из запрограммированного вырождения мозговые ячейки, названные нейронами, в некоторых областях мозга. Это вырождение причины безудержные движения, потеря интеллектуальных факультетов(способностей), и эмоциональный волнение. HD - семейная болезнь, прошел от родителя ребенку через a мутация в нормальном гене. Каждый ребенок HD родителя имеет 50/50 шанс на наследование HD гена. Если ребенок не унаследовал HD ген, он или она будут не развивают болезнь и не может передать это к последующим поколениям. Человек кто наследует, HD ген рано или поздно разовьет болезнь. Ли один ребенок наследует, ген не имеет никакого опирания, будут ли другие или не быть унаследуйте ген. Немного ранних признаков HD - колебание настроения, депрессия, раздражительность или движение неприятности, изучение новых вещей, запоминание факта или принимающий решение(принятие решения). Как продвижениябега болезни, концентрация на интеллектуале задачи становятся все более и более трудными, и пациент может иметь подачу трудности непосредственно или непосредственно и глотание. Норма(Разряд) прогрессии болезни и возраста из начала изменяются от человека человеку. Генетическое испытание, вместе с полным медицинская история и неврологические и лабораторные испытания, помогите врачам диагностировать HD. Presymptomic испытание доступен для индивидуумов, которые являются опасными для перенос HD гена. В 1 проценте 3 процентам индивидуумов с HD, нет история семейства HD может быть найдена.
Есть ли Любая Лечение?
Врачи предписывают множество лечений, чтобы помогать управлять эмоциональный и проблемы движения связались с HD. Большинство наркотиков(лекарств) имело обыкновение рассматривать признаки HD имеют побочные эффекты типа усталости, неугомонности или повышенной возбудимости. Это чрезвычайно важный для людей с HD, чтобы поддержать(обслужить) физическую пригодность(соответствие) столько, сколько возможный, поскольку индивидуумы, которые осуществляют и держат активным, имеют тенденцию добиваться большего успеха чем те, кто не делает.
Каков Прогноз?
В это время, нет никакого способа остановить или полностью изменять курс HD. Теперь, когда hD ген был расположен, исследователи продолжают изучать HD ген глазом к пониманию, как это причиняет болезнь в человеческом теле.
Научные исследования(расследования), использующие электронные и другие технологии позволяют ученые, чтобы видеть, что дефектный ген делает к различным структурам в мозг и как это затрагивает химию тела и метаболизм. Лабораторные животные разводятся в надежде относительно дублирования клинических особенностей HD так, чтобы исследователи могут учиться больше о признаках и прогрессии HD. Исследователи внедряют эмбриональную ткань в грызунов и нечеловеческие приматы с надежда относительно понимания, восстановления или замены функций, типично потерявших вырождение нейронала в индивидуумах с HD. Связанные области исследования(расследования) включите excitotoxicity (сверхвозбуждение ячеек естественными химикалиями, найденными в мозг), дефектный метаболизм энергии (дефект в mitochondria), окислительное напряжение (нормальная метаболическая деятельность в мозгу, который производит яд составы названные свободными радикалами) и факторами тропика (естественные химические вещества(сущности) найденный в человеческом теле, которое может защитить против смерти ячейки).