STURGE-WEBER СИНДРОМ

STURGE-WEBER СИНДРОМ

Что Является Sturge-Weber Синдромом?

Sturge-Weber синдром - неврологический беспорядок, обозначенный при рождении приступы, сопровождаемые большой винной портом родинкой окраски(пятна) на лбу и верхнее веко одной стороны лица. Родинка может измениться в цвете от света розовый к глубокому фиолетовый и вызван огромным изобилием капилляров вокруг нерв тройничного нерва только ниже поверхности лица. Sturge-Weber синдром также сопровождаемый потерей ячеек нерва и отвердения ткани в мозговая кора мозга на той же самой стороне тела как родинка. Неврологические признаки включают приступы, которые начинаются в младенчестве и могут ухудшиться с возраст. Конвульсии обычно случаются на стороне тела напротив родинки и изменитесь по серьезности. Может быть слабость мускула на той же самой стороне. Некоторые дети будут иметь задержки связанные с развитием и умственное промедление; больше всего будет иметь глаукома (увеличенное давление в пределах глаза) при рождении или развитии позже. увеличенное давление в пределах глаза может заставить глазное яблоко увеличивать и выпирать из его гнезда (buphthalmos). Sturge-Weber синдром редко затрагивает другое тело органы.

Есть ли любая Лечение?

Лечение для Sturge-Weber синдрома является симптоматической. Лазерная лечение может быть используемый, чтобы осветить(облегчить) или удалять родинку. Лечения антиконвульсанта могут использоваться управлять конфискациями(приступами). Хирургия может быть выполнена на более серьезных случаях глаукомы. Физическую терапию нужно рассмотреть(счесть) для младенцев и детей с мускулом слабость. Образовательная терапия часто предписывается для тех с умственным промедление или задержки связанные с развитием. Доктора рекомендуют ежегодно контроль для глаукома.

Каков Прогноз?

Хотя это возможно для родинки и атрофии в мозговой коре чтобы присутствовать без признаков, большинство младенцев разовьет конвульсивные приступы в течение их первого года жизни. Есть большая вероятность интеллектуала ухудшение, когда начало конфискаций(приступов) прежде, чем возраст два и является стойким к лечение.

Что Исследование Делается?

NINDS поддерживает широкую программу исследования, чтобы лучше понять врожденные нарушения конфискации(приступа). Это исследование нацелено на развивающиеся методы к диагностируйте, рассмотрите, предотвратите и в конечном счете вылечьте нарушения типа Sturge-Weber синдром.

Оригинальный текст

Читать другие статьи на эту тему