КРЕОН® (KREON®) |
Форма выпуска, состав и упаковка
Креон® 10 000
Прочие ингредиенты: макрогол 4000, парафин жидкий, метилгидроксипропилцеллюлозы фталат, диметикон 1000, дибутилфталат, железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172), железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), желатин. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Креон® 25 000
Прочие ингредиенты: полиэтиленгликоль, парафин жидкий, метилгидроксипропилцеллюлозы фталат, диметикон, дибутилфталат, железа оксид красный, железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), желатин. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Регистрационный №:
Фармакологическое действие
Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что приводит к их более полной абсорбции в тонкой кишке. Препарат способствует выделению собственных ферментов поджелудочной железы, желудка и кишечника. При применении препарата улучшается функциональное состояние ЖКТ, нормализуются процессы пищеварения. Фармакокинетика Данные о фармакокинетике препарата Креон не предоставлены. Показания
– заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы, обусловленной хроническим панкреатитом, панкреатэктомией, тотальной гастрэктомией, частичной резекцией желудка (Бильрот-I/II), протоковой обструкцией вследствие новообразования (в т.ч. обструкция протоков поджелудочной железы или общего желчного протока). Режим дозирования
Устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты. Побочное действие В отдельных случаях(<1%): диарея, запоры, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота, кожные реакции. Однако, поскольку эти явления являются обычными симптомами внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы и достаточно часто бывают вызваны сопутствующим лечением, достоверная взаимосвязь с приемом Креона в настоящее время окончательно не установлена. Противопоказания
– ранние стадии острого панкреатита; Беременность и лактация Применение Креона при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, если ожидаемый положительный эффект терапии превосходит возможный риск, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения ферментов поджелудочной железы у этой категории пациентов. Особые указания
Следует иметь в виду, что размельчение или разжевывание минимикросфер, а также добавление их к пище с pH выше 5.5 приводит к разрушению их оболочки, защищающей от действия желудочного сока. Передозировка Данные о передозировке препарата Креон не предоставлены. Лекарственное взаимодействие Сообщения о клинически значимом взаимодействии препарата Креон с другими лекарственными средствами в настоящее время отсутствуют. Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при комнатной температуре (ниже 20°C). Срок годности - 2 года. |