НУРОФЕН ПЛЮС (NUROFEN PLUS)

CODEINE , IBUPROFEN

Форма выпуска, состав и упаковка

Регистрационный №:
таб. 200 мг+12.8 мг: 12 шт. - П №012229/01-2000 12.09.00

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов.
Ибупрофен - НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы.
Кодеина фосфат - алкалоид опия фенантренового ряда, агонист опиоидных рецепторов. Оказывает анальгезирующее действие, уменьшает возбудимость кашлевого центра, при совместном применении с ибупрофеном усиливает его анальгезирующее действие.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Нурофен Плюс не предоставлены.

Показания

   – головная боль;
   – мигрень;
   – зубная боль;
   – альгодисменорея;
   – невралгия;
   – миалгия;
   – ревматические боли;
   – боли в спине;
   – симптомы простуды и гриппа;
   – лихорадочные состояния различного генеза.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1-2 таб. каждые 4-6 ч. Максимальная суточная доза - 6 таб. Таблетки следует запивать водой.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, обострение язвенной болезни желудка, нарушение функции кишечника, нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, ощущение заложенности уха, сонливость.
Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь.
Прочие: нарушение функции почек, угнетение дыхательного и кашлевого центра; редко - тромбоцитопения.

Противопоказания

   – язвенная болезнь желудка (в т.ч. в анамнезе);
   – хронический запор;
   – дыхательная недостаточность;
   – детский возраст до 12 лет;
   – повышенная чувствительность к компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.

Беременность и лактация

Применение Нурофена Плюс при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода или младенца.

Особые указания

Не рекомендуется принимать препарат лицам, перенесшим черепно-мозговую травму.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста, а также при заболеваниях сердца, нарушениях функции печени и/или почек, бронхиальной астме, аллергических заболеваниях, артериальной гипотензии, гипофункции щитовидной железы, внутричерепной гипертензии.
Следует избегать назначения Нурофена Плюс пациентам, принимавшим ингибиторы МАО в течение предшествующих 14 дней.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
У пациентов, деятельность которых требует быстроты психомоторных реакций, вопрос о назначении препарата следует решать только после оценки индивидуальной реакции больного. Если на фоне приема препарата Нурофен Плюс наблюдается головокружение и заторможенность, то не следует управлять автомобилем или выполнять другую работу, требующую повышенного внимания.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение; редко - потеря сознания. При значительной передозировке - угнетение дыхания, возбудимость, судороги, снижение АД.
Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую терапию. При значительной передозировке необходимо лечение в условиях стационара.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Нурофена Плюс и пероральных антикоагулянтов возможно усиление действия последних.
При одновременном применении Нурофена Плюс и антигипертензивных средств возможно ослабление действия последних.
При одновременном применении Нурофен Плюс усиливает действие ацетилсалициловой кислоты и других НПВС.
При одновременном применении Нурофен Плюс способствует повышению токсичности метотрексата.
При одновременном применении Нурофен Плюс замедляет выведение солей лития.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.