РЕТИНАЛАМИН® (RETINALAMIN)

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизированный порошок для инъекций	1 фл.
комплекс полипептидных фракций, выделенных из сетчатки глаза крупного рогатого скота и свиней	5 мг

Флаконы объемом 5 мл (10) - пачки картонные.

Регистрационный №:
лиоф. порошок д/инъекц.: фл. 10 шт. - 99/212/7

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий функциональное состояние сетчатки. Ретиналамин представляет собой лиофилизат, полученный путем уксуснокислой экстракции из сетчатки глаза крупного рогатого скота или свиней, содержащий комплекс низкомолекулярных пептидов, молекулярный вес которых не превышает 10 000 дальтон, достаточный для проникновения через гематоофтальмический барьер.
Ретиналамин обладает тканеспецифическим многофункциональным действием на сетчатку глаза. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, ускоряет процесс восстановления световой чувствительности, оказывает нормализующее действие на коагуляцию крови, обладает выраженным протекторным действием в отношении сосудистого эпителия, а также иммуномодулирующим действием.
Ретиналамин улучшает метаболизм клеток, способствует оптимизации энергетических процессов и нормализации функций клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов.

Фармакокинетика

Сложный состав Ретиналамина, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

Показания

   – центральные или наследственные тапеторетинальные абиотрофии;
   – пигментная дегенерация сетчатки различного генеза;
   – диабетическая ретинопатия;
   – вторичные посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки.

Режим дозирования

Препарат вводят взрослым парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
Правила приготовления раствора
Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора новокаина, воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.

Побочное действие

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.

Противопоказания

– индивидуальная непереносимость препарата;
– беременность.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ретиналамин не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин не описано.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Читать другие статьи на эту тему