НУРОФЕН (NUROFEN)

IBUPROFEN

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологическое действие

НПВС. Является производным фенилпропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. В суточной дозе 1200 мг действует преимущественно как анальгетик. Эффект препарата обусловлен угнетением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы.

Фармакокинетика

Всасывание
После приема внутрь ибупрофен быстро абсорбируется из ЖКТ. C _max активного вещества в плазме крови определяется через 15-45 мин после приема таблеток шипучих и через 1-2 ч после приема таблеток, покрытых оболочкой.
Распределение
Максимальная концентрация ибупрофена в синовиальной жидкости достигается через 3 ч после приема.
Метаболизм
Ибупрофен метаболизируется в печени.
Выведение
Ибупрофен выводится почками в неизмененном виде и в виде конъюгатов. T _1/2 составляет около 2 ч.

Показания

   – головная боль;
   – мигрень;
   – зубная боль/состояние после экстракции зуба;
   – невралгия;
   – миалгия и артралгия;
   – травмы опорно-двигательного аппарата легкой и средней тяжести;
   – ревматические боли;
   – альгодисменорея;
   – симптомы простуды и гриппа;
   – лихорадка различного происхождения.

Режим дозирования

Для взрослых и детей старше 12 лет начальная доза препарата составляет 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого клинического эффекта возможно увеличение начальной дозы до 400 мг 3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 1200 мг.
Таблетки, покрытые оболочкой, следует запивать водой. Таблетки шипучие следует растворять в 200 мл воды (1 стакан).

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, изжога, диарея, ощущение дискомфорта в эпигастрии, анорексия, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение.
Со стороны органа зрения: возможны нарушение цветового восприятия, скотома, амблиопия.
Аллергические реакции: возможны кожные проявления, отек Квинке, бронхоспастический синдром.

Противопоказания

   – эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
   – повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС, в т.ч. "аспириновая триада";
   – детский возраст до 12 лет;
   – повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Применение Нурофена при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода или младенца.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат пациентам с указаниями в анамнезе на язвенную болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки и кровотечения из ЖКТ, при гастритах, энтеритах, колитах, больным сахарным диабетом, при нарушениях функции печени и/или почек, хронической сердечной недостаточности; при заболеваниях крови неясной этиологии; при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа.
Пациентов следует предупредить, что при отсутствии клинического эффекта (в т.ч. при сохраняющихся головных болях, высокой температуре) при применении препарата в течение 2-3 дней следует прекратить его прием и проконсультироваться с врачом.
Пациентов следует предупредить, что при возникновении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Не рекомендуют применять Нурофен одновременно с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС, антикоагулянтами, препаратами лития, антигипертензивными препаратами, дигоксином, фенитоином, диуретиками, противодиабетическими препаратами и гормональными контрацептивными средствами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, явления диспепсии.
Лечение: как правило, достаточно временной отмены препарата. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Нурофена и антикоагулянтов возможно усиление действия последних.
При одновременном применении Нурофена и диуретиков, гипотензивных средств возможно ослабление действия последних.
Не выявлено клинически значимого лекарственного взаимодействия Нурофена при одновременном применении с антацидами, бета-адреноблокаторами, гиполипидемическими средствами.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.