НАЙЗ (NISE)

НАЙЗ (NISE)

NIMESULIDE

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки диспергируемые 1 таб.
нимесулид 50 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат, кукурузный крахмал, натрия гликолат, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, аспартам, ароматизатор.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.

Таблетки 1 таб.
нимесулид 100 мг

Прочие ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, кальция фосфат двухосновный, натрия гликолат крахмальный, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Суспензия для приема внутрь 5 мл
нимесулид 50 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, сорбитол, метилпарабен, пропилпарабен, ксантана камедь, лимонной кислоты моногидрат, хинолиновый желтый WS, ананасовый ароматизатор №1, полисорбат 80, вода очищенная.
60 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочным колпачком - пачки картонные.

Регистрационные №№:

  • сусп. д/приема внутрь 50 мг/5 мл: фл. 60 мл - П-8-242 №010513 23.10.98ППР
  • таб. 100 мг: 10, 20 и 100 шт. - П-8-242 №010427 19.08.98ППР
  • таб. диспергируемые 50 мг: 10, 20 и 100 шт. - П №012824/01-2001 21.03.01

    Фармакологическое действие

    НПВС. Селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Образование ЦОГ-2 индуцируется при воспалении биологически активными веществами (цитокины, эндоксины). Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие за счет ингибирования ЦОГ-2, что приводит к угнетению синтеза простагландинов, участвующих в формировании отека и боли при воспалении. Препарат также подавляет фактор активации тромбоцитов, фактор некроза опухолей альфа, высвобождение гистамина и протеиназ.

    Фармакокинетика

    Всасывание
    После приема внутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи снижает скорость абсорбции, не влияя на ее степень. C max нимесулида в плазме крови достигается через 1.5-2.5 ч после приема.
    Распределение
    Связывание с белками плазмы составляет 99%.
    V d составляет 0.19-0.35 л/кг.
    Метаболизм
    Нимесулид активно метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов.
    Выведение
    Выводится с мочой (70%) и калом (30%) в основном в виде метаболитов.
    Фармакокинетика в особых клинических случаях
    У больных с почечной недостаточностью (КК 30-80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не менялся.

    Показания

       – остеоартриты (в т.ч. ревматоидный артрит);
       – остеоартроз;
       – тендиниты, бурситы;
       – болевой синдром различного генеза (в т.ч. в послеоперационном периоде, при травмах, гинекологических заболеваниях, заболеваниях ЛОР-органов, в стоматологии);
       – лихорадка различного генеза (в т.ч. при инфекционно-воспалительных заболеваниях).

    Режим дозирования

    Внутрь взрослым назначают по 100 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза - 400 мг.
    Препарат в форме таблеток и суспензии предпочтительнее принимать до еды, но при ощущении дискомфорта в области желудка возможен прием в конце или после приема пищи.
    Препарат в форме диспергируемых таблеток следует принимать в конце или после приема пищи. Перед приемом 1 такую таблетку растворяют в 5 мл (1 чайная ложка) воды.
    Детям препарат назначают в форме диспергируемых таблеток или суспензии в дозе 1.5 мг/кг массы тела 2-3 раза/сут. Максимальная доза для детей - 5 мг/кг/сут в 2-3 приема.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, боли в области желудка, диарея.
    Со стороны ЦНС: редко - головокружение, сонливость.
    Аллергические реакции: редко - крапивница, зуд, бронхоспазм.

    Противопоказания

       – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
       – тяжелые нарушения функции печени;
       – тяжелые нарушения функции почек;
       – беременность;
       – лактация;
       – повышенная чувствительность к нимесулиду и другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.

    Беременность и лактация

    Найз противопоказан к применению при беременности.
    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Особые указания

    С осторожностью следует назначать Найз в лекарственных формах для приема внутрь пациентам с нарушениями функции почек, при артериальной гипертензии, при нарушениях деятельности сердца, нарушениях зрения.
    Необходим контроль врача при назначении препарата наружно пациентам пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    В связи с тем, что Найз при приеме внутрь может вызывать головокружение и сонливость, препарат следует с осторожностью назначать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки препарата Найз не сообщалось. Специфического антидота не существует.

    Лекарственное взаимодействие

    Возможны проявления лекарственного взаимодействия при одновременном приеме внутрь препарата Найз с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, антигипертензивными препаратами, другими НПВС, антикоагулянтами, циклоспорином, метотрексатом, пероральными гипогликемическими средствами.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
    Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковках.
    Условия отпуска из аптек
    Препарат отпускается по рецепту.


  • Читать другие статьи на эту тему