ПОЛИДАН™ (НАТРИЯ НУКЛЕОСПЕРМАТ) (POLIDAN (SODIUM NUCLEOSPERMATE))<

Форма выпуска, состав и упаковка

Регистрационный №:
р-р д/инъекц. 75 мг/5 мл: фл. 1 и 5 шт. - ПР

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Всасывание
Активное вещество быстро абсорбируется в системный кровоток из места инъекции.
C _max в плазме крови после в/м введения достигается через 60 мин, после п/к - через 30 мин.
Распределение
Среднее время удерживания препарата в костном мозге составляет 72 ч. Наибольшую тропность к препарату имеют костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Препарат проникает через ГЭБ.
Выведение
Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов, в основном с мочой, частично - с калом. T _1/2 составляет 69-72 ч.

Показания

   – лечение и профилактика лейкопении и тромбоцитопении, возникающей при лучевой и цитостатической терапии;
   – иммуносупрессия, возникающая при программной химио- и лучевой терапии.

Режим дозирования

Препарат следует вводить п/к или в/м (медленно в течение 1.5-2 мин), предварительно cогрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болезненности инъекции препарат можно вводить в/м с предварительным введением 0.5 мл 0.5% раствора новокаина.
Для взрослых и детей старше 3 лет рекомендуемая разовая доза составляет от 42 мг/м ² /сут, но не менее 66 мг/сут, независимо от площади поверхности тела и возраста пациента. Максимальная разовая доза составляет 150 мг (10 мл 1.5% раствора).
Для профилактики лейко- и нейтропении препарат назначают в дозе 42 мг/м ² 1 раз за 24 ч до начала курса химиотерапии. Возможно применение в дозе от 42 мг/м ² /сут через 24 ч после окончания курса химиотерапии.
Для лечения лейко- и нейтропении назначают в дозе 42 мг/м ² однократно с интервалом 72 часа, курс составляет до 5 инъекций.

Побочное действие

Системные реакции: кратковременное повышение температуры тела (до 38°С).
Местные реакции: гиперемия, болезненность.

Противопоказания

   – беременность;
   – лактация (грудное вскармливание);
   – детский возраст до 3 лет;
   – повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.
В экспериментальных исследованиях не было выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия препарата.

Особые указания

С осторожностью применять при любом миелоидном предопухолевом заболевании.
Не рекомендуется применять препарат при острых заболеваниях печени, поджелудочной железы, ЖКТ, почек, при тяжелых формах сердечной недостаточности, нарушениях мозгового кровообращения.
Растворы для инъекций не содержат консервантов, поэтому после вскрытия флакона растворы следует использовать сразу. Не применять при появлении осадка.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Полидан неизвестны.

Лекарственное взаимодействие

В клинических исследованиях подтверждена возможность одновременного применения цитостатиков и Полидана, а также новокаина и Полидана.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4° до 8°C; не замораживать; не нагревать выше 45°C во избежание потери активности. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.