Форма выпуска, состав и упаковка
Сироп
прозрачный, от светло-желтого до желто-зеленого цвета, со специфическим запахом базиликового масла.
|
5 мл
|
глауцина гидробромид |
5.75 мг |
эфедрина гидрохлорид |
4.6 мг |
Прочие ингредиенты: лимонной кислоты ангидрид, масло базилика, этанол 96% (1.7 об.%), сахароза, натрия метилгидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, вода дистиллированная.
125 г - флаконы из полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
125 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
Регистрационный №:
сироп 5.75 мг+ 4.6 мг/5 мл: фл. 125 г - П-8-242 №008563 07.07.03
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Оказывает противокашлевое и бронхолитическое действие.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание, и, за счет сосудосуживающего действия, устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. C
max
глауцина достигается через 1.5 ч.
Метаболизм и выведение
Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.
Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T
1/2
составляет 3-6 ч.
Показания
Сухой кашель при различных заболеваниях дыхательных путей, в т.ч.:
– острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;
– острые и хронические бронхиты;
– трахеобронхиты;
– пневмония;
– бронхиальная астма;
– бронхоэктатическая болезнь;
– коклюш.
Режим дозирования
Взрослым
назначают по 10 мл (2 мерные ложки) 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте от 3 лет до 10 лет
- по 5 мл (1 мерная ложка) 3 раза/сут,
детям в возрасте старше 10 лет
- по 10 мл (2 мерные ложки) 3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.
Со стороны ЦНС:
тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, нарушение зрения; у детей - сонливость.
Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, рвота, анорексия, запор.
Со стороны половой системы:
повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы:
затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.
Дерматологические реакции:
сыпь, усиление потоотделения.
Прочие:
тахифилаксия.
Противопоказания
– артериальная гипертензия;
– ИБС;
– тяжелые органические заболевания сердца;
– сердечная недостаточность;
– феохромоцитома;
– тиреотоксикоз;
– бессонница;
– глаукома;
– гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;
– тиреотоксикоз;
– беременность (I триместр);
– лактация (период грудного вскармливания);
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В остальные периоды беременности препарат следует назначать с осторожностью.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости.
Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами.
При применении препарата Бронхолитин необходимо учитывать, что он содержит 1.7 об.% этанола, каждая доза содержит до 0.069 г этанола. В связи с этим с осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности и детям.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. вождении автомобиля и работе с механизмами.
Передозировка
Симптомы:
тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение:
промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие наркотических и снотворных средств.
При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.
При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-блокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Не замораживать. Срок годности - 4 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 28-30 дней.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по
рецепту.
|