Джордж Бартзокис, Тодд А. Тишлер, Почтовый H. Лютеций, Пабло Вильябланка, Lori L. Altshuler, Микеле Картер, Дэнни Хуанг, Нэнси Эдвардс и Джим Mintz
Нейробиология Старения, Объем 28, Выходит 3, март 2007, Страницы 414-423
Фон
Мозговое железо продвигает окислительное повреждение и белок oligomerization, что результат в очень распространенном возрастном proteinopathies такой как болезнь Алжеимера (нашей эры), болезнь Паркинсона (ФУНТ), и Слабоумие с Lewy Тела(Органы) (DLB). Мужчины, более вероятно, разовьют такие болезни в более ранних возрастах чем женщины, но мозговое железо выравнивают увеличение с возрастом в обоих родах. Мы выдвигали гипотезу то мозговое железо может влиять и на возраст - и связанные с родом риски развитие этих болезней.
Методы
Количество железа в молекулах ферритина (железо ферритина) было измеренный в естественных условиях с MRI, используя полевую зависимую норму расслабления увеличение (FDRI) метод. Железо ферритина было измерено в четырех подкорковых ядрах [хвостатый (C), косточка (P), globus pallidus (G), thalamus (T)], три белый области вопроса [лобный лепесток (Fwm), genu и splenium corpus callosum (Gwm, Swm)] и hippocampus (Hipp) в 165 здоровых взрослых в возрасте 19-82.
Была высокая корреляция ( r *gt; 0.99) между изданным посмертным мозговым железом выравнивается и FDRI. Там были существенны возрастные изменения в железе ферритина (увеличиваются в Hipp, C, P, Г, и уменьшениях в Fwm). Женщины имели значительно более низкое железо ферритина чем мужчины в пяти областях(регионах) (C, T, Fwm, Gwm, Swm).
Заключения
Это - первая демонстрация различий рода в мозгу уровни железа ферритина. Возможно, что мозговое железное накопление является риском фактор, который может быть изменен. MRI обеспечивает возможность оценить мозговое железо уровни в естественных условиях и могут быть полезны в планировании индивидуумов или групп для профилактические терапевтические вмешательства.