Медицинские услуги
© 2017-2021 Сайт «БЕЛМЕД.БАЙ», info@belmed.by
B Kara, S Кал, Aydogan, и N Sarper
J Педиатр Хематол Онкол, 1 мая 2006; 28 (5): 316-21.
Взаимно-частный(-секционный) метод использовался, чтобы изучить группу 400 высоко школьные студенты в Kocaeli, Турции, в возрасте 14 - 16 лет, идентифицированных среди 17 812 студенты средней школы. Студенты из 10 средних школ были отобраны, используя случайный осуществление выборки метода. Целые анализы крови были выполнены как испытание экранирования на анемия. Ферритин сыворотки выравнивается и, когда необходимо, гемоглобин electrophoresis были определены для анемичных студентов. Железное лечение было предписано для железа дефицит и генетическая рекомендация давались подросткам с thalassemia черта. Из 338 участвующих студентов (означают возраст, 14.72 +/-0.71 y), анемия (гемоглобин *lt; 12 g/dL для девочек и *lt; 13 g/dL для мальчиков) были обнаружены в 17/174 девочки (9.7 %) и 6/164 мальчики (3.6 %). Железная анемия дефицита была обнаружена в 20/23 (86.9 %) анемичных детей [15/17 девочки (на 88.2 %) и 4/6 мальчики (на 66.6 %)]. Из 23 студентов с анемией 2 имел beta-thalassemia черту, и 2 имел оба железа дефицит, и beta-thalassemia черта. Этиология анемии не могла быть определена в 1 студенте. Распространенность юной анемии в Kocaeli почти равна это в развитых странах.