МЕДИЦИНСКИЕ РЕСУРСЫ ЖУРНАЛОВ/ПРОФЕССИОНАЛА:
ТРАВЯНЫЕ СРЕДСТВА В ПСИХИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

Альберт Х. К. Wong, MD, FRCPC; Майкл Смит, MRPharmS, БЕЗ ОБОЗНАЧЕНИЯ ДАТЫ; Хитэр С. Благо, BScPhm, На каждый люк в день

Использование пациентов альтернативного и дополнительного медицинского обслуживания создало a потребность во врачах, чтобы стать информированный о потоке, литературном относительно эти лечение. С травяными средствами можно столкнуться в психиатрической практике когда они используются, чтобы рассмотреть психиатрические признаки; произведите изменения в настроении, размышление(взгляды), или поведение как побочный эффект; или интермедия с психиатрическим лечения. Статьи(Изделия) английского языка и переведенные резюме или статьи(изделия) (где доступный) найденный на MEDLINE и источниках от альтернативная/дополнительная поле здоровья была рассмотрена. Каждая трава была оценена для его безопасность, побочные эффекты, взаимодействия препарата, и эффективность в рассмотрении цели признаки или диагнозы. Резюме информации, доступной для каждой травы представленный. Во многих случаях количество и качество данных были недостаточны к делайте категорические заключения об эффективности или безопасности. Однако, там был хорош свидетельство для эффективности затора C-Джона для лечения депрессии и для гинкго в лечении ухудшения памяти, вызванного слабоумием. Больше исследование требуется для большинства рассмотренных трав, но информации издан до настоящего времени все еще клинический интерес(процент) в диагностировании, рекомендации, и рассмотрение пациентов, которые могут брать ботанические средства.

( генерал Арки(Дуги) Психиатрия. 1998; 55:1033-1044)

В настоящее время оценено, что альтернативная/дополнительная медицина используется 20 % к 30 % общего Североамериканского населения, и использования, кажется, больше всего обычный в пациентах с хроническим conditions.1,2 Это оценено тот Север Американцы тратят(проводят) доллары за больше чем 11 миллиардов $ для хиропрактики, натуропатической, и травяные терапии, не закрытые(охваченные) здоровьем планируют каждый год, 1,3 и поток ежегодная норма роста альтернативной/дополнительной промышленности медицины(лекарства) оцененный быть 20 рост %.4 Пациентов интересует альтернативным/дополнительным медицина создала потребность в точной информации, которая является доступной для врачи. В то время как этот обзор не может быть всесторонним, особенно в покрытии средства, используемые в менее развитых странах, botanicals, обычно с которым сталкиваются в Северной Америке, которые имеют, специфическая уместность к психиатрии будет обсуждена. Травяные средства, рассмотренные здесь будут разделены на 3 секции: (1) травы это обычно используется, чтобы рассмотреть психиатрические признаки, (2) травы, которые имеют психотропные эффекты, и (3) травы, которые могут взаимодействовать с любым психиатрическим болезни или наркотики(лекарства) имели обыкновение рассматривать эти болезни.

Информация, включенная в этот обзор была оттянута от всестороннего MEDLINE (1986-1997) исследования, часто процитированные или значительные статьи(изделия), источники обычно используемый альтернативным сообществом здравоохранения в Северной Америке (eg, канадце Колледж Натуропатической Медицины ссылается на библиотеку), и сообщения согласия от опытные комитеты (eg, немецкая Комиссия E5 и Научный европеец Кооператив на Phytotherapy). Эффективность травяных вмешательств была оценена согласно критериям, полученным от 1994 канадского Гида(Руководящего принципа) до Клинического Профилактическое Здравоохранение канадской Целевой группой на Периодическом Здоровье Examination6 и 1996 Гид(Руководящий принцип) для Клинических Профилактических Услуг США Профилактическая Сила 7 Задачи Услуг Эта система оценки была разработана(предназначена), чтобы обеспечить клинически уместное руководство относительно использования этих трав пациентами.

Многие из трав, обсужденных в этой статье(изделии) имеют разнообразие элементов(избирателей) и предполагаемые терапевтические признаки. Только информация, уместная психиатрическую болезнь, признаки, или лечение будут рассматривать(считать) из-за места ограничения. Этот обзор сосредотачивается прежде всего на литературу Английского языка. A дальнейший протест касается недостатка стандартизации, проверки качества, и регулирование коммерческих травяных изделий в большой части мира 8,9 занятия процитированный здесь сообщают о результатах широкого диапазона травяных приготовлений, часть из который не может быть применим к другим приготовлениям той же самой травы.

Травяные Средства, обычно Используемые, чтобы Рассмотреть Психиатрические Признаки

Черный Cohosh
Черный cohosh ( Cimicifuga racemosa [L] Nutt) имеет a история использования среди Североамериканских исконных народов как лечение для горячие вспышки, беспокойство, и dysphoria связались с менопаузой; как болеутоляющий; и продвигать кормление грудью и менструации 10 Его предполагаемое действие идет(горит) система гонадотропина, через направляет лиганды эстрогена, которые подавляют luteinizing выпуск гормона, и через лиганды неэстрогена, которые, кажется, уменьшаются luteinizing укрывательство гормона с долгосрочным использованием 11 разнообразие безудержных занятия демонстрировали некоторую клиническую выгоду в лечении ovarian недостаток symptoms.12-15

Рандомизировавшее изучение, сравнивающее коммерческое изделие C racemosa (Remifemin) с обычной гормональной терапией для лечения ovarian признаки недостатка показали сопоставимую эффективность с обеими обработками(лечением) (n=60) .16 Рандомизировавшее, двойное-слепое, управляемое плацебо испытание(суд) с тем же самым изделием (n=80) найденный превосходящей эффективностью к плацебо(лести) или conjugated терапии эстрогена для лечение и физического и умственного менопаузального symptoms.17 долгосрочный выгоды от относящейся к периоду после менопаузы лечения гормона не были по сравнению с теми из C racemosa. Доза черного cohosh располагается от 40 до 200 мг ежедневно, и начало действия, как сообщают, является до 2 недель 18

Потенциальные побочные эффекты включают желудочное расстройство, пульсирующие головные боли, dysphoria, и сердечно-сосудистая депрессия. Предостережение должно быть осуществлено, если трава взята(предпринята) с другими гормональными терапиями, с тех пор C racemosa вероятно взаимодействует с сексуальная система гормона, хотя такое взаимодействие не было зарегистрировано. Это должно избегите в течение беременности и кормления грудью 18,19

Немецкая Ромашка
ромашка немца ( Matricaria recutita L) имеет используемый для лечения желудочнокишечного дискомфорта трактата, пепсиновой(пептической) язвы болезнь, рот и раздражение кожи, педиатрическая колика и начинающийся, и умеренный бессоница и беспокойство 18,20, трава содержит флавонид apigenin, который может обнаружьте сходство для бензодиазепинового receptor21 и может также взаимодействовать с о гистаминовой системе 22 умеренный гипнотический эффект сообщили в mice21 и в людях, 23-25, но никаких рандомизировавших или управляемых клинических занятиях(изучениях) были идентифицированный. Дозы обычно располагаются от 2 до 4 г высушенного цветка, возглавляет 3 раза ежедневно, обычно готовый как чай 5,18 Ромашка также коммерчески доступна как жидкое(ликвидное) извлечение (1:1, 45%-ый этанол), который дремлется как 1 - 4 мл 3 раза ежедневно, 18 и как оттенок (1:5, 45%-ый этанол), из которого 3 - 10 мл взяты(предприняты) 3 времена ежедневные 18 Потенциальные неблагоприятные реакции являются редкими и главным образом аллергическими в nature.19,23,24,26-28

Вечерний Первоцвет
Некоторые авторы предложил использование вечера первоцвет ( Oenothera biennis L) в лечении шизофрении, детство, гипербарическое, и слабоумие, очевидно на основе изолированного сообщения отклонений простагландина в schizophrenia29 и attention-deficit/hyperactivity disorder.30-32 Там немного научен свидетельство или культурная традиция, чтобы поддержать это использование. Фармакологический элементы(избиратели) интереса(процента) - основа и заменимые жирные кислоты: линолевая СНГ кислота, СНГ-?-linolenic кислотная, олеиновая кислота, palmitic кислота, и стеариновая кислота 19,33,34 Однако, эмпирическое свидетельство для изменений в жирных кислотных уровнях после устный администрация редка, 35 и литература по эффективности жирной кислоты администрация в лечении шизофрении и attention-deficit/hyperactivity беспорядок - contradictory.36-38 Кроме того, есть в настоящее время недостаточная информация, чтобы рекомендовать вечерний первоцвет в лечение слабоумия 19,39 большинство вечерних приложений нефти(масла) первоцвета содержите 8 % СНГ-?-linolenic кислота, и ежедневная взрослая доза располагаются от 6 до 8 г, обычно сданных разделенные doses.19

Вообще, вечерняя нефть(масло) первоцвета относительно безопасна, 40-42, но это должно быть используемый с предостережением в mania43 и эпилепсии 19,41,43 были случаи(дела) в какая вечерняя нефть(масло) первоцвета, кажется, усиливает эпилепсию. Наркотики, которые могут взаимодействуйте неблагоприятно с вечерним первоцветом, включают phenothiazines, 37,39,44 нестероидные антиподстрекательские наркотики(лекарства), кортикостероиды, 45? - блокаторы, 39 и anticoagulants.43

Гинкго
дерево гинкго ( Гинкго biloba L) - один из самых старых лиственная разновидность дерева на земле 46 Это использовалась для лекарственных целей экстенсивно в Европе и имеет незначительную(младшую) роль в традиционном китайском medicine.47-49 Его признаки различны и включают слабоумие, " хронический церебрально-васкулярный недостаток, "и" мозговая травма. "47,48 Стандартизированных коммерческих приготовлений являются широко доступными и обычно содержат активные элементы(избирателей) flavone гликозиды (24 %) и terpenoids (6 %).50,51 Наиболее клинических занятия использовали определенные извлечения Гинкго (EGb 761 и LI 1370), которые являются эквивалентными коммерческие приготовления. Доза для большинства признаков - 40 мг стандартизированное извлечение 3 раза ежедневно, 20,48, который нужно дать в течение 1 - 3 месяцев прежде, чем полные терапевтические эффекты очевидны 48,52

Есть значительное свидетельство, что Гинкго извлечения может улучшиться сосудистый perfusion53-59, модулируя стену судна tone60-69 и может уменьшиться thrombosis70 через антагонизм пластинки(тромбоцита), активизирующей factor.71-75 Ишемизированный участки(сайты) могут принести пользу в особенности из гинкго treatment.76-84 антиокислителю свойства, которые были приписаны компонентам флавонида, найденным в гинкго как полагают, играют важную роль в ее постулировавшем neuroprotective и ischemia-reperfusion-protective effects.85-91 извлечение EGb 761 показался иметь и гидроксильный радикал, убирающий мусор деятельность и dismutase-подобная суперокись деятельность 68,92

Kleijnen и Knipschild53 рассмотрел 40 управляемых испытаний(судов) относительно использования гинкго в лечении "хронического мозгового недостатка. " Хотя только 8 из занятия, как считали, имели хорошее качество, все кроме 1 найденными клинически существенное усовершенствование признаков, типа потери памяти, концентрации трудности, усталость, беспокойство, и пониженное(угнетенное) настроение. Изучения, исследующие использование гинкго, чтобы увеличить память или потерю памяти удовольствия произвело конфликт результаты. Вообще, о некотором усовершенствовании сообщают в пациентах с умеренным к серьезное ухудшение памяти, но никакое существенное усовершенствование замечено в тех с умеренный ни к какой памяти impairment.93-103

Есть также свидетельство, полученное из рандомизировавших, управляемых испытаний(судов), этого извлечения гинкго эффективны в лечении psychopathological состояний и ухудшение памяти, вызванное Alzheimer и сосудистым dementia.104-107 Для пример, 1 мультицентр, рандомизировавшее, двойное-слепое, управляемое плацебо испытание(суд) (N=216) оценил, что использование гинкго в лечении амбулаторных больных диагностировало с первичным дегенеративным слабоумием Alzheimer напечатают или мультиинфаркт слабоумие умеренных уменьшить серьезность ( DSM-III-R 108 критериев). участникам давали любые 120 мг Г biloba извлечение (EGb 761) или плацебо(лесть) дважды(вдвое) ежедневно. Ответ на лечение был определен как ответ на минимум из 2 из 3 первичных переменных результата: Клинические Глобальные Впечатления (пункт 2) оценивать психопатологию, Syndrom-Kurztest, чтобы оценить память и внимание, и Nurnberger Изменяют-Beobachtungsskala масштаб оценки, чтобы оценить способность исполнять действия ежедневной жизни. Исследователи сообщили то, что частота ответа была значительно ( P *lt; .005) выше в рассмотренная гинкго группа, которая была подтверждена исследованиями 104 намерения-к-удовольствию

Недавний Североамериканский мультицентр, рандомизировавшее, управляемое испытание(суд) в a подобное терпеливое население (амбулаторные больные с умеренным к серьезной Alzheimer болезни или слабоумие мультиинфаркта) следовало за 309 пациентами в течение 52 недель и сообщило подобный результаты. Пациенты в этом изучении получили 40 мг Г biloba извлечение (EGb 761) или плацебо(лесть) 3 раза ежедневно, и следующие меры результата использовалось: Оценка Болезни Алжеимера Познавательный масштабом подмасштаб, Больной престарелый человек Оценка в соответствии с Инструментом Оценки Родственника, и Клиническим Глобальным Впечатлением из Изменения. С анализом намерения-к-удовольствию, те, которые берут гинкго выиграли значительно выше на обоих Познавательная масштабом Оценка Болезни Алжеимера подмасштаб ( P = .04) и Гериатрическая Оценка Оценкой Родственника Инструмент ( P = .005). Не было никакого различия, сообщил между 2 группы в Клиническом Глобальном Впечатлении от множества Изменения. Исследователи заключенный, что, хотя изменения в рассмотренных гинкго группах были скромны, они имели достаточную величину, которая будет признана caregivers.107

Гинкго использовалось пациентами в попытке рассмотреть бессилие, включение вынужденной антидепрессантом сексуальной дисфункции. В одном открытом испытании (N=60), пациенты с доказанной артериальной способной выпрямляться дисфункцией, которые не имели предварительно отвеченный на papaverine глотал 60 мг Г biloba , извлекают ежедневно для 12 к 18 месяцам. Пятьдесят процентов мужчин получили потенцию после 6 месяцев терапия; однако, роль Гинкго в этом восстановлении трудна к определите, учитывая большой психологический компонент бессилия и факта то это испытание(суд) не было ослеплено. Нет никаких сообщений, процитированных в MEDLINE литература, которая исследовала использование гинкго для вынужденного антидепрессантом сексуальный дисфункция.

Есть тот рандомизировавшее, управляемое испытание(суд), показывая усовершенствование стойкого депрессия с гинкго как увеличивающийся агент с обычным antidepressants.109 Один в пробирке изучение сообщило, что составы представляют в обоих высушенное и новое(свежее) Гинкго листья(отпуска) имеет моноаминную оксидазу (MAO) (и и B) запрещающая деятельность; 110 однако, нет в настоящее время никакого свидетельства(очевидности) это Г biloba извлечения глотал в нормальных дозировках людьми, запретит MAO деятельность в мозгу. Наконец, есть свидетельство от изучений животного это ginkolide B может иметь эффект neuroprotective в мозговой ране 84,111,112

Побочные эффекты от гинкго, кажется, относительно необыкновенные, но включают головная боль, желудочнокишечное расстройство трактата, и аллергия кожи на Гинкго fruit.48,49,53,61,113-115 их, головная боль самая обычная, и это является лучшим предотвращенный, начинаясь с низкой дозы и постепенно титруя к требуемому доза. Много исследователей предложили, что гинкго теоретически может potentiate другие антикоагулянты или увеличение, кровоточащее время; однако, они эффекты редко имеют клинически существенные значения. Миллионы людей берут гинкго каждый год, все же только 2 случая(дела), о которых сообщают, кровоточащих проблем (ни один a подтвержденное взаимодействие препарата) может быть найдено в литературном 116,117 Предостережении должен все еще осуществляться, когда гинкго взято(предпринято) в соединении с антикоагулянтом лечение (включая аспирин) или где есть риск кровотечения (eg, пепсиновый(пептический) болезнь язвы, subdural гематома). Безопасность в беременности и кормлении грудью не имеет установленный.

Перелеты
, хотя перелеты ( Humulus lupulus L) используются пивоварением промышленность, чтобы произвести пиво, женские цветы завода(растения) также имеет длинный лекарственная история как умеренное успокоительное средство 25,118 Прыгает, также в настоящее время используется как a умеренное снотворное средство agent18,33,119-121; однако, нет никаких клинических изучений используйте как единственный(отдельный) агент, чтобы рассмотреть определенные признаки или болезни, типа бессоницы или нарушения беспокойства. Эффекты sedating перелетов могут быть установлены одним из учредительная изменчивая нефть(масла), 2-methyl-3-butene-2-ol, 20 121 122, но там недостаточная информация, чтобы подтвердить это. Неблагоприятные эффекты включают аллергию и разрушению ежемесячных(менструальных) Перелетов cycles.19,25,123,124 обычно дают 3 раза ежедневно и перед кроватью в следующих дозах: 0.5 к 1g высушенных цветов, 0.5 к 1 мл жидкого(ликвидного) извлечения (1:1, 45%-ый этанол), или 1 - 2 мл оттенка (1:5, 60 % этанола) .18 использование перелетов нужно избежать в депрессии, в беременности, и в течение кормления грудью 18,19,25, хотя нет в настоящее время никакого зарегистрированного случая примеры, забота(осторожность) должна быть взята(предпринята), когда перелеты используются с успокоительно-гипнотическими агентами и алкоголь, как потенцирование их эффекта может быть замечен.

Кава
Приготовления, сделанные от корней кавы ( Трубочист methysticum , Forst) использовались экстенсивно народами Юга Tихий океан и для лекарственного и для культурного purposes.125 В лечебных целях, это предполагается иметь транквилизатор, антиконвульсант, успокоительное средство, и слабительное мускула свойства 125,126, в то время как множество фармакологически активных агентов было идентифицированный, большинство интереса(процента) сосредоточилось на?-pyrones обычно упоминаемый как kavalactones. Противоречивое свидетельство существует относительно близости кавы pyrones для различного ?-aminobutyric кислота (GABA) или бензодиазепиновое закрепление sites.127,128 Kavain, kavalactone, имеет показанный, чтобы блокировать зависимый напряжением канал 129 иона натрия В животных, кава, как сообщали, показывала эффекты neuroprotective против ишемии 130 Успокаивающими эффектами также был noted.131-133 Много изданных работ относительно кавы - по-немецки, но множество обзоров доступно в Английский язык 125,134

Кава, как сообщали, производила изменения на подобной электроэнцефалограмме к замеченным с диазепамом 135 Несколько человеческих клинических испытаний(судов) предлагают ту каву изделия, стандартизированные для содержания kavalactone (70 %) могут быть выгодны в управление беспокойства и напряженности непсихотического происхождения 136,137 Кава появляется не неблагоприятно затрагивать познавательную функцию, умственную остроту, или coordination125,138 по сравнению с oxazepam, как измерено связанным со случаем потенциалы в течение познавательных проверяющих 139,140 Клинических испытаний(судов) с кавой использовали дозы стандартизированных приготовлений, которые располагаются от 100 до 200 мг kavalactones ежедневно в разделенных дозах или единственной дозе во время сна 126

Долгосрочная администрация с более высокими дозами (eg, 400 мг kavalactones) может результат в вычислении кожи на extremities.125,126 Это был вероятный, что кава производит витамин B дефицит, который кончается вычисление(измеряющий). Однако, администрация nicotinamide (100 мг ежедневно в течение 3 недель) сделала не решают состояние 141, кава может взаимодействовать с benzodiazepines; есть 1 спорное сообщение случая, вовлекающее alprazolam.142, в то время как потребление большие количества алкоголя были отмечены potentiate действия кавы в мыши, 143 администрации стандартизированной кавы извлекают в управляемом плацебо, двойное-слепое изучение показало немного неблагоприятных effects.144, возможность существует это администрация сопутствующего обстоятельства может potentiate действие другой центрально установленный agents.126

Бальзам Лимона
ароматический член семейства монетного двора(мяты), бальзама лимона ( Мелисса officinalis L) имеет историю использования как транквилизатор 25,121 Хотя 1 статья сообщила о снотворном средстве и болеутоляющих эффектах в мышах, 145 там не являются в настоящее время никакими клиническими занятиями(изучениями), демонстрирующими эффекты транквилизатора или снотворное средство в людях, даже при том, что некоторые авторы подтверждают это использование 25,118,119 Одно использование изучения изделие комбинации, содержащее фалериана и бальзам лимона показало a продвигающий сон эффект, но это труден закончиться какой бальзам лимона роли играемый в этом эффекте 146 Дозы бальзама лимона располагаются от 1 до 4g ежедневный 25 нет о побочных эффектах сообщили от приема пищи бальзама лимона; однако, безопасность в беременность и кормление грудью не были установлены. Бальзам лимона может potentiate эффекты другой центральной нервной системы (CNS) успокоительные средства, включая алкоголь, 145 и может взаимодействовать с лечениями щитовидной железы или щитовидной железой disease.33,147-150

Цветок Страсти
цветок Страсти ( Passiflora incarnata L) абориген к Америкам, где его постоянные листья(отпуска) виноградной лозы использовались как a успокоительное средство местными народами типа Aztecs.19,33,151 Его текущее использование как a sedative-hypnotic118,119,151-153 поддерживается результатами некоторого животного studies153-157; однако, активный ingredients118,151,158,159 и механизм действие остается неясным. Никакие клинические занятия P incarnata один не были найденный, хотя одно рандомизировавшее, управляемое испытание(суд), которое использовало коммерческий подготовка, содержащая P incarnata в дополнение к фалериану показала выгоду в лечении беспорядка регулирования с беспокоящимся настроением 160 цветок Страсти часто учитывая 3 раза ежедневно в следующих дозах: 0.25 к 1 г высушенной травы (обычно взятый(предпринятый) как чай); 0.5 к 1 мл жидкого(ликвидного) извлечения (1:1; 25%-ый алкоголь); или 0.5 к 2.0 мл оттенка (1:8; 45%-ый алкоголь) .18,19

Гиперчувствительность vasculitits161 и "измененное сознание " 162 была сообщенный с изделиями, содержащими цветок страсти. Цветок страсти может причинить успокоение, и так обычные предосторожности относительно действия автомашины или машины должны быть соблюдены 153 Чрезмерное использование в течение беременности и кормления грудью нужно избежать 19 Взаимодействия с другими психотропными лечениями не имеют соответственно изученный.

Тюбетейка
Члены рода Scutellaria имеет длинную историю из лекарственного использования; корни в традиционной китайской медицине и воздушных частях в западной herbalism.19,163 Тюбетейке ( Scutellaria laterifolia L) был используемый как успокоительное средство и антиконвульсант 119,164 активные компоненты и фармакология хорошо не зарегистрирована. Кроме того, существующие занятия - не обязательно применимый к приготовлениям, которые пациенты могут брать, потому что различные разновидности и части завода(растения) - используемая 113 Тюбетейка, доступен в несколько форм дозировки, которые обычно берутся 3 раза ежедневно: 1 - 2 г высушенного трава или 2 - 4 мл жидкого(ликвидного) извлечения (1:1; 25%-ый алкоголь) .18 Неблагоприятных реакций включите головокружение, беспорядок(замешательство), успокоение, приступы, 165 166 и возможно hepatotoxic effects166 (эффект hepatotoxic в этом случае был позже приписан к другому компоненту preparation167). Хотя там недостаточен информация, чтобы делать определенные рекомендации относительно безопасности, тюбетейка должна избегите в беременности и кормлении грудью, и может взаимодействовать с другими CNS наркотиками(лекарствами) 168

Затор C-Джона
использование затора C-Джона ( Hypericum perforatum L) может быть прослежен назад к текстам древних греческих врачей Хайппокрэйтса, Плайнай, и Galen, и продолжали через Классический, Ренессанс, и Викторианский eras.169,170 Его современное использование был как антидепрессант, для который есть более строгое свидетельство чем для любого другого травяного средства 171,172 Активные компоненты, ответственные за действие антидепрессанта были исследованный (главным образом hypericin и pseudohypericin), 173-177, но предполагаемый механизм действия извлечений затора C-Джона остается спорным.

hypericins были найдены, чтобы быть поглощенными в течение 2 часов, в иждивенце дозы манера. Эти составы широко распределены и имеют плазменную полужизнь 24 часы, позволяя установившиеся концентрации быть достигнут в 4 days.175,176 Это оценен, что 14 % к 21 % составов систематически доступны 176 В vitro эксперименты нашел hypericin главным образом в цитоплазматической мембране и цитоплазма, с меньшими количествами, найденными в ядре 178

Hypericum извлекает близость показа к разнообразию рецепторов медиатора, включающий(включение): аденозин, GABAA, GABAB, серотонин (5-HT) 1, центральный бензодиазепиновый, forskolin, трифосфат инозита, и MAO и B enzymes.179 Hypericin отдельно имеет близость к N-methyl-D-aspartate рецептор 180 Однако, концентрации, требуемые для в естественных условиях деятельности вряд ли быть достигнут после устной администрации, если бы не деятельность в GABA receptors.180 Различные авторы предложили пересообразительность серотонина запрещение, 181 182 уменьшенных выражения рецептора серотонина, 183 измененных рецептора регулирование, 182 запрещения бензодиазепинового закрепления, 184 увеличенных выделения адренергические метаболиты, 185 и запрещение MAO186,187, чтобы объяснить клинически наблюдаемые(соблюденные) эффекты антидепрессанта. Хотя MAO деятельность ингибитора(замедлителя) привлекательное объяснение действий антидепрессанта затора C-Джона, занятия неспособны подтвердить, что предполагаемое MAO запрещение ответственно за антидепрессант effects.187-189

Животное изучает изменения показа, подобные замеченным с другим антидепрессанты, на поведенческих Изменениях(Заменах) tests.190 замечены в испытании двигателя деятельность, исследовательское поведение, обезболивание, ketamine спящее время, и температурные 191,192 Крысы, которых лечат от в течение 6 месяцев с LI 160 (коммерческий hypericum извлечение) были найдены, чтобы значительно увеличить числа(номера) (50 % больше) и 5-HT1A и 5-HT2A рецепторов серотонина, без изменений в близости 193 Человеческие занятия показывают изменения electroencephalographic с затором C-Джона, которые отличный от замеченных с трициклическими антидепрессантами: сокращение вызванного потенциал latencies и повышение теты и beta-2 областей(регионов) отдыха электроэнцефалограмма в отсутствии сна changes.194,195

Есть сильное свидетельство эффективности в умеренном, чтобы уменьшить депрессию, как рассмотренный Linde и al.171, что анализ Меты включал 23 рандомизировавших испытания(суда) с общим количеством 1757 амбулаторных больных, в который извлечения затора C-Джона один (20 из 23 испытаний(судов)) или в комбинации с другими травами (3 из 23) были проверены против плацебо(лесть) (15 испытаний(судов)) или наркотики(лекарства) антидепрессанта (8 испытаний(судов)). Результат был оценен средства объединенной оценки(сметы) "отношения нормы(разряда) респондента" (норма ответа в hypericum группа против группы контроля(управления)). Затор C-Джона, как сообщали, был ясно превосходящий плацебо(лести) и сопоставимый с обычной обработкой(лечением) препарата, с ниже побочный эффект и нормы уволенного в hypericum группе. Предприятия(Беспокойства) подняли в статья Linde и алом включает разнородность пациентов, вмешательств, приготовления извлечения, и диагностические классификации среди различных испытаний(судов). A более недавний обзор (но не анализ Меты) 12 рандомизировавших испытаний(судов) (11 из который были включены в анализ Меты Volz172), выражал подобные предприятия(беспокойства) относительно методов первоначальных(оригинальных) изучений, возможность подтерапевтических дремота препарата контроля(управления), и изменчивость hypericum приготовлений. В целом, есть неадекватные данные относительно долгосрочного использования и эффективности в серьезном депрессия. Есть предприятия(беспокойства) относительно стандартизации и проверки качества из коммерческих приготовлений 196,197 Ясно, больше исследования необходимо, чтобы обратиться эти недостатки в литературе.

Изделия затора многого коммерческого C-Джона стандартизированы извлечения (0.3 % hypericin), из которого 300 - 900 мг даются ежедневно в 3, разделил doses.171, который это приблизительно эквивалентный 2 - 4 г высушенной травы 19 Вообще, меньше неблагоприятные эффекты замечены с hypericum чем с обычным антидепрессанты, 171 198, но они могут включить photodermatitis, 199 отсроченный гиперчувствительность, желудочнокишечное расстройство трактата, головокружение, сушит рот, успокоение, неугомонность, и запор 19,171,200,201 Там, кажется, не существенные неблагоприятные эффекты на сердечную проводимость с hypericum extracts.202 Для использования затора C-Джона служат противопоказанием в беременности, кормлении грудью, подвергании к сильному солнечному свету, и pheochromocytoma.19 из-за недостатка информации относительно механизма действия H perforatum извлечения, потенциал для MAO подобные ингибитору(замедлителю) взаимодействия препарата не может быть исключен 19,203

Фалериан
Фалериан ( Valeriana officalis L и Valeriana разновидность) имеет богатую историю использования во всем мире для разнообразия признаки, включая как успокоительное 20 Исследование относительно механизма действия имеют противоречащие результаты, к которым приводят. Извлечения фалериана имеют близость к GABAA рецепторы, 204 205 вероятно из-за относительно высокого содержания GABA непосредственно это было зарегистрировано, чтобы быть элементом(избирателем) valerian.206,207 количество GABA подарок(настоящее) в водных извлечениях фалериана достаточен, чтобы вызвать выпуск GABA в synaptosomes и может также запретить GABA reuptake.208,209 Однако, с тех пор GABA с готовностью не пересекает гемоэнцефалический барьер, уместность их результаты к центральным эффектам sedating сомнительны. Другой постулировавший механизмы действия включают запрещение катаболизма GABA valerenolic кислота и acetylvalerenolic acid210 и близость к 5-HTA рецептору другой элемент(избиратель) фалериана, hydroxypinoresinal.211 рецепторы Аденозина может также будьте целью фалериана extracts.212

Животное поведенческие испытания с фалерианом показывает результаты, совместимые с другим гипнотические агенты типа benzodiazepines, 211, 213-222 так же как противоречащие сообщения антиконвульсанта activity223,224 и возможный антидепрессант effects.219,225 Отображающий с мозговой ядерной медициной(лекарством) просматривает в крысы показали CNS успокоительное средство effects.211,226,227

Человеческие клинические занятия фалериана подтверждают умеренный успокоительный эффект, 228 хотя точные эффекты на архитектуру сна, качество, и электроэнцефалограмма - inconsistent.229-235, эти результаты базируются на a относительно небольшое количество предметов и не оценивает эффективность фалериана как лечение для первичной или вторичной бессоницы. Нет никакого свидетельства(очевидности) к предложите, что фалериан превосходит существующие лечения снотворного средства или другой лечение для бессоницы. Этот обзор, найденный только 1 сообщение Английского языка a субъективный эффект 229 транквилизатора

Дозировка для фалериана располагается от 2 до 3 г высушенного корня, данного 3 раза ежедневно или во время сна 211 Неблагоприятные эффекты включают сообщения эффектов hepatotoxic, хотя приготовления оскорбления часто содержали смесь компонентов, мешая тянуть(рисовать) категорический conclusions.236-240 есть в настоящее время недостаточная информация, чтобы рекомендовать фалериана в беременности и в течение кормление грудью, 241-243, хотя никакие сообщения teratogenicity не были найдены. Успокоительное средство эффекты фалериана могут potentiate эффекты других CNS успокоительных средств, 213, 221, 244, 245 и обычные предосторожности, взятые(предпринятые) с другими sedating агентами также обратитесь к фалериану.

Травяные Средства С Эффектами CNS

Стручковый перец
, обычно с которыми сталкиваются в форме приправленного перцем чили или кайеннского перца, стручковый перец ( Стручковый перец annuum L) использовался актуально для помощи(облегчения) боли в a разнообразие заживления traditions.25,246 активные компоненты формирует класс названный как capsaicinoids, из которого наиболее важный capsaicin.247,248 Capsaicin исчерпывает вещество P, таким образом запрещая вещество P-mediated причиняют боль transmission.249-252 Многочисленным испытаниям(судам), заключили это 0.075 % capsaicin сливки - безопасная и эффективная лечение для болезненного диабетика neuropathy.253-258 есть также некоторое свидетельство, что 0.025 % capsaicin сливки могут будьте полезны в освобождении(уменьшении) боли postherpetic neuralgia.259-264 Несколько составляющие собственность сливки, содержащие capsaicin (eg, Axsain и Zostrix) доступны в Северной Америке. Традиционно, Стручковый перец глотался как лечение для желудочнокишечные жалобы трактата, типа колики и расстройства желудка. Кроме того, это как думают, улучшает периферийное обращение в пациентах с сердечно-сосудистым conditions.19 Эти признаки не были исследованы с научной точки зрения. Изделия стручкового перца, используемые внутренне могут поднять укрывательство катехоламины, 265 таким образом предостережение с параллельной MAO обработкой(лечением) ингибитора(замедлителя) рекомендованный.

Целомудренное Дерево
, найденные в Средиземноморье и Средней Азии, целомудренном дереве (Vitex Agnus-castus L) использовался в лечебных целях с времен древняя Греция и Рим, чтобы рассмотреть признаки предменструального синдрома, mastodynia, менопауза, hyperprolactinemia, и ежемесячный(менструальный) irregularity.266-269 точный механизм действия неясен, но вероятный вовлекает модуляцию пролактина ось 118,270,271 Близость к D1 и D2 рецепторам допамина также была сообщенный 272,273 Эти данные указывают на потенциальное взаимодействие с другим допаминергические наркотики(лекарства), типа antipsychotics и metoclopramide.270

Сибирский Женьшень
Сибирский женьшень ( Eleuthrococcus senticosus [Rupr и Принцип] Принцип), член Araliaceae семейства и также известный как eleuthero, является родным к северным частям Китая, Японии, Кореи, и восточным Россия. Используемый в традиционной китайской медицине в течение больше чем 400 лет, корней как думают, помогают усталости и напряжению и улучшают выносливость 274,275 Это тип "женьшеня" нужно отличить от заводов(растений) рода Panax (eg, Panax женьшень, Panax quinquefolius ), которые обсуждены ниже. eleutherosides содержавшийся в Сибирском женьшене, как думают, посредником антиусталость и immunostimulatory свойства, приписанные этому заводу(растению) 19, 274, 276 Eleuthero должен использоваться осторожно с успокоительно-гипнотическими агентами, так некоторые занятия сообщают об изменении вынужденного барбитуратом спящего времени 18,274,277

Травяные Средства, которые Могут Причинить Психиатрические Признаки

Женьшень
, часто путаемые(перепутанные) с E senticosus (Сибирский женьшень), P женьшень ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО Мейер (то есть, женьшень, китайский женьшень, корейский женьшень) и P quinquefolius L (то есть, канадский женьшень, американский женьшень) имеет длинный список признаков, включая рассматривающий напряжение и усталость и улучшение выносливость. Хотя много механизмов действия постулировались, это вероятно затрагивает гипоталамическую-гипофизарно-надпочечную ось, заканчивающуюся поднятой плазмой corticotropin и кортикостероид levels.278-284 Одна из самой общей(обычной) стороны эффекты - бессоница, 285, в то время как другие включают гипертонию, диарею, неугомонность, беспокойство, и эйфория 286,287 Женьшень должны использоваться с предостережением в пациентах с гипертонией и диабетом и в соединении с центрально действуя medications.25,276 Кроме того, женьшень может potentiate эффект MAO ингибиторы(замедлители), 45,288-290 стимулянтов (включая кофеин), и галоперидол 291

Yohimbe
Yohimbe ( Pausinystalia yohimbe [K Schum]) - a ботаническая медицина происходила из коры(лая) P yohimbe (K Schum) дерево 20 активные элементы(избиратели) - алкалоиды, особенно один из yohimbane производные, названные yohimbine.292 Yohimbine, кажется, действует как? 2-adrenoceptor антагонист, 292 293 и хлористоводородная соль используется в лечении способная выпрямляться дисфункция 294,295 Yohimbe кора(лай), как предполагается, имеет возбуждающее средство свойства и широко проданы за эту цель 20

Когда управляется людям, yohimbine причиняет разнообразие признаков, включая беспокойство, нервозность, трепеты, и неугомонность, так же как признакиприступы типа поднятого 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol и кортизола levels.292, 296, 297 Фактически, yohimbine - один из агентов, обычно имел обыкновение вызывать панику нападения и беспокойство в занятиях(изучениях) патофизиологии, психофармакологии, и лечение беспокойства disorders.298, 299 Трициклических антидепрессантов, лечений с центральным адренергические свойства блокирования, центрально действие sympathomimetics, MAO ингибиторы(замедлители), и antimuscarinic агенты все известны potentiate действие yohimbine.292 Yohimbine также может внести вклад в психотические признаки, 296 маний, 300 и приступы, 301, но эти эффекты - не хорошо зарегистрированный.

Ясно, yohimbine-содержащие изделия имеют потенциал, чтобы произвести психиатрические признаки, прежде всего беспокойство или паника, особенно в пациентах с существование ранее панического беспорядка 302, в то время как важно знать об этом в исследование пациентов с беспокойством, которые также берут травяные средства, многих коммерческие изделия, содержащие yohimbe кора(лай) фактически имеют маленький или никакой yohimbine.303

Заключения

Мы рассмотрели самые общие травяные изделия, используемые в Северной Америке это вероятны быть столкнутым в психиатрической практике. За исключением C- Затор Джона для депрессии и гинкго для слабоумия, там недостаточен свидетельство, чтобы рекомендовать использование травяных лекарств в лечении психиатрическая болезнь. Ни одно из этих травяных средств ясно не превосходит текущие обычные лечение. Поскольку эти изделия широко доступны и часто используемый широкой публикой, больше клинического исследования необходимо, чтобы установить безопасность и эффективность. Рабочее знание фармакологических данных и клиническая литература необходима должным образом рекомендовать, диагностировать, и рассматривать пациенты, которые могут использовать травяные изделия. Авансы(Прогресса) современной медицины(лекарства), наука, и технология больше чем в любое другое время в истории, и норма открытия нового знания и методов ускоряется. Однако, испытайте и заживающие традиции других культур, ли в менее развитый страны или в истории, не должны игнорироваться. Современное медицинское исследование май наконец позволяет нам отделять традиционные средства, которые могут эффективно болезнь удовольствия от тех, которые являются суеверием и мифом. Кроме того, исследование в биохимические и фармакологические эффекты этих трав может раскрыть новые лечение для психиатрической болезни или приводят к новым(свежим) пониманиям основного механизмы болезни.

Информация Автора/Статьи

От Клэйрк Инститьют Психиатрии, Способность(Факультет) Медицины, Университет Торонто (Доктор Уонг), канадский Колледж Натуропатической Медицины (г. Смит), и Способность(Факультет) Аптеки, Университет Торонто (Благо Доктора), Торонто, Онтарио; и Центр Занятий(Изучений) в Медицинеполе Семейства, Отдел Медицины Семейства, Университет Западного Онтарио, Лондон (Благо Доктора).

Выдержки от Нетрадиционной медицины: Объективная Оценка , американец Медицинская Ассоциация 2000

Если Вы хотели бы купить книгу, Нетрадиционная медицина: Цель Оценка , щелкает здесь.

Ссылки(Рекомендации)

1. Eisenberg DM, Kessler ДИСТАНЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ, Фостер К, Norlock FE, ДОКТОР Набоек, Delbanco TL. Нетрадиционная медицина в Соединенных Штатах: распространенность, стоит и образцы использование. N Engl J Медиана . 1993; 328:246-252.

2. Berger E. Канадский Обзор Монитора Здоровья *9 . Торонто, Онтарио: Цена Waterhouse; 1993.

3. Повышение нетрадиционной медицины. Аптека Pract . 1997; 13:50.

4. Khaliq Y. Нетрадиционная медицина: что фармацевты должны знать. Аптека Pract . 1997; 13:44-50, 83-85.

5. Blumenthal М., Brusse WR, Goldbert A, Gruenwald J, Зал T, Riggins химическая война, Rister РТС, редакторы. Полная немецкая Комиссия E Монографии . Остин, Tex: Американский Ботанический Совет; 1998.

6. Канадская Целевая группа на Периодической Экспертизе Здоровья. Канадский Гид(Руководящий принцип) для Клинического Профилактического Здравоохранения . Оттава, Онтарио: Здоровье Канада; 1994.

7. Американская Профилактическая Целевая группа Услуг. Гид(Руководящий принцип) для Клинического Профилактический Услуги . 2-ой редактор. Балтимор, Md: Williams & Wilkins; 1996.

8. O'Neill A. Опасность и безопасность в лекарствах. Soc Научная Медиана . 1994; 38:497-507.

9. Заводы S. Безопасное понимание в дополнительной медицине. Дополнение Ther Медиана . 1996; 4:48-51.

10. Brinker F. Краткий обзор обычных, экспериментального и ботанического лечение незлостных состояний простаты. бром J Phytother . 1993/1994; 3:154-176.

11. Ducker E-M, Kopanski L, Jarry H, Wuttke W. Эффекты извлечений от Cimicifuga racemosa на гонадотропине выпускают в менопаузальных женщинах и ovariectomized крысы. Planta Медиана . 1991; 57:420-424.

12. Warnecke Г. Beeinflussing klimakterisch beschwerden durch ein phytotherapeutikum. Медиана Велт . 1985; 36:871-874.

13. Daiber W. Признаки менопаузы: успех без гормонов. Arztliche Prax . 1983; 35:1946-1947.

14. Vorberg Г. Обработка(лечение) признаков менопаузы. Z Allgemeinmedizin . 1984; 60:626-629.

15. Petho A. Признаки менопаузы: является этим возможный переключить от гормона лечение к ботаническому gynecologicum? Arztliche Prax . 1987; 47:1551-1553.

16. Lehmann-Willenbrock E, Riedel H. Klinische und endokrinologische untersuchungen zur therapie ovarieller ausfallserscheinungen nach hysterekomie нетрижды belassung der adnexe. Zentralbl Gynakol . 1988; 110:611-618.

17. Stoll W. Phytotherapeutikum beeinflust atrophisches Vaginalepithel. Therapeutikon . 1987; 1:23-31.

18. Брадлей П. британское Травяное Резюме . Борнмут, Англия: Британская Травяная Ассоциация Медицины; 1992.

19. Newall C, Андерсон L, Phillipson J. Травяные Лекарства: Гид(Руководящий принцип) для Профессионалы Здравоохранения . Лондон, Англия: Фармацевтический Пресс(Печать); 1996:296.

20. Страж масонской ложи В. Травы Выбора: Терапевтическое Использование Phytomedicinals . Бингемтон, НЬЮ-ЙОРК: Фармацевтический Пресс(Печать) Изделий; 1994:209.

21. Виола Х, Wasowski C, Леви de Глиняная кружка М., Wolfman C, Silveira R, Dajas F, Медина JH, Paladini AC. Apigenin, компонент Matricaria recutita цветы, являются центральным бензодиазепиновым лигандом рецепторов с эффектами anxiolyic. Planta Медиана . 1995; 61:213-216.

22. Мельник Т, Виттсток У, Lindequist U, Teuscher E. Эффекты некоторых компоненты существенной нефти(масла) ромашки, Chamomilla recutita на гистаминовый выпуск от ячеек мачты крысы. Planta Медиана . 1996; 62:60-61.

23. Ягода М. Ромашки. Аптека J . 1995; 254:191-193.

24. Mann C, Staba видеожурналистика. Химия, фармакология, и коммерческий формулировки ромашки. Заводы(Растения) Медианы Специй Трав . 1984; 1:235-280.

25. Заводы S. Существенная Книга Травяной Медицины . 2-ой редактор. Лондон, Англия: Penguin Books Ltd; 1991:677.

26. Paulsen E, Andersen K, Hausen B. Compositae dermatitis в датском языке отдел дерматологии через один год. Входят в контакт с Dermatitis . 1993; 29:6-10.

27. Hausen B. Делающаяся чувствительным способность(вместимость) Compositae заводов(растений), III: испытание результаты и взаимные(грубые) реакции в Compositae-чувствительных пациентах. Dermatologica . 1979; 159:1-11.

28. Hausen B, Уличный музыкант Э, Карль Р. Делающаяся чувствительным способность(вместимость) Compositae заводы(растения), VII: экспериментальные исследования(расследования) с извлечениями Chamomilla recutita (L). Rauschert и Anthemis cotula L. Planta Медиана . 1984; 50:229-234.

29. Vaddadi K. Использование линолевой гаммой кислотной и линолевой кислоты к дифференцируйтесь между временной эпилепсией лепестка и шизофренией. Медиана Простагландинов . 1981; 27:313-323.

30. Stevens L, Zentall S, Уменьшают М., Kuczek A, Burgess J. Омега 3 жирных кислоты в мальчиках с поведением, узнавая и проблемами здоровья. Физиология Behav . 1996; 59:915-920.

31. Stevens LJ, Zentall Секретная служба, Палуба JL, Уменьшают МЛ, Watkins БАРИЙ, Lipp СЭР, Берджесс Младший. Существенный жирный кислотный метаболизм в мальчиках с гипербарическим дефицитом внимания беспорядок. - J Clin Nutr . 1995; 62:761-768.

32. Архитектура системы управления предприятием Митчелла, Aman МГ, Turbott Секретная служба, Manku М. Клинические характеристики и основа сыворотки жирная кислота выравнивается в гиперактивных детях. Clin Paediatr . 1987; 26:406-411.

33. Leung ДА, Фостер С. Энциклопедия Общих(Обычных) Естественных Компонентов, используемых в Продовольствие, Наркотики, и Косметика . 2-ой редактор. Торонто, Онтарио: Джон Вилей & Сыновья Inc; 1996:649.

34. Briggs CJ. Вечерний первоцвет. преподобный Фарм Кан . 1986; 119:249-254.

35. Manku М., Азбука-Морзе-Fischer(Морж-Fischer) N, Horrobin D. Изменения(замены) в человеческой плазменной основе жирная кислота выравнивается в результате администрации линолевой кислоты и линолевая гаммой кислота. Eur J Clin Nutr . 1988; 42:55-60.

36. Vaddadi K, Коертней П, Gilleard C, Manku М., Horrobin D. Двойной-слепой суд над существенным жирным кислотным дополнением в пациентах с tardive дискинезия. Психиатрия Res . 1989; 27:313-323.

37. Holman C, Белл А. Суд над вечерней нефтью(маслом) первоцвета в лечении хроническая шизофрения. J Orthomol Психиатрия . 1983; 12:302-304.

38. Блэкбернский М. Использование efamol (нефть(масло) вечернего первоцвета) для депрессии и гипербарический в детях. В: Liss ПЛОЩАДЬ, редактор Патофизиология и Роли в Клиническая Медицина . Нью-Йорк, НЬЮ-ЙОРК: Алан Р. Liss Inc; 1990:345-349.

39. Horrobin радиопеленгатор. Gammalinolenic кислота: промежуточное звено в существенной жирной кислоте метаболизм с потенциалом как этическая фармацевтическая продукция и как продовольствие. Преподобный Contemp Pharmacother . 1990; 1:1-45.

40. Chenoy R, Hussain S, Tayob Y, O'Brien P, Мох М., Азбука Морзе(Морж) P. Эффект устных gamalinolenic кислота от вечерней нефти(масла) первоцвета на менопаузальном смывании. BMJ . 1994; 38:501-503.

41. ЛА Джо, Олень LL. Вечерняя нефть(масло) первоцвета в ревматическом артрите. Энн Pharmacother . 1993; 27:1475-1477.

42. Kleijnen J. Вечерняя нефть(масло) первоцвета [видит комментарии]. BMJ . 1994; 309:824-825.

43. Парикмахер HJ. Вечерняя нефть(масло) первоцвета: панацея? Аптека J . 1988; 240:723-725.

44. Косяк A, Фаэтон J, Horrobin радиопеленгатор. Эффект материнского дополнения с линолевые и gammalinolenic кислоты на жирном составе и содержании человека молоко. J Nutr Наука Vitaminol . 1991; 37:573-579.

45. Stockley я. Взаимодействия Препарата(Наркотика): Составленная из первоисточников книга Неблагоприятных Взаимодействий, Их Механизмы, Клиническая Важность, и Управление . 3-ий редактор. Кембридж, Англия: Blackwell Научный Пресс(Печать); 1994.

46. Главный РЕАЛЬНЫЙ МАСШТАБ ВРЕМЕНИ. Гинкго, самое древнее живущее дерево. Наука . 1967; 157:1270-1273.

47. Способствуйте S. Гинкго, Гинкго biloba . Остин, Tex: Ботанический американец Совет; 1990.

48. Простак ПЛОЩАДЬ Гинкго biloba извлечение: обзор. Altern Медиана Преподобный . 1996; 1:236-242.

49. Houghton PJ. Гинкго. Аптека J . 1994; 253:122-123.

50. Sticher O. Гинкго biloba - анализ и формы дозировки [по-немецки]. Аптечный Неболее сухой Zeit . 1992; 21:253-265.

51. Sticher O. Качество приготовлений гинкго. Planta Медиана . 1993; 59:2-11.

52. Kleijnen J, Knipschild P. Гинкго biloba для мозгового недостаток. бром J Clin Pharmacol . 1992; 34:352-358.

53. Kleijnen J, Knipschild P. Гинкго biloba . Ланцет . 1992; 340:1136-1139.

54. Jung F, Mrowietz C, Kiesewetter H, Wenzel E. Эффект Гинкго biloba на текучести крови и периферийного микрообращения в добровольцах. Arzneimittelforsch . 1990; 40:589-593.

55. Liberti L. Гинкго. Лоренс Рев Туземные Изделия . Февраль 1988.

56. Ле Понсин Лафитт М, Rapin J, Rapin младший. Эффекты Гинкго biloba на изменениях(заменах), вызванных количественным мозговым microembolization в крысах. Арка(Дуга) Инт Фармакодин Тэр . 1980; 243:236-244.

57. Простак ПЛОЩАДЬ Гинкго biloba извлечение: обзор. Альтернативная Медиана Преподобный . 1996; 1:236-242.

58. Krieglstein J, Бек Т, Seibert A. Влияние извлечения Гинкго biloba на мозговой крови текут и метаболизм. Наука Жизни . 1986; 39:2327-2334.

59. Tighilet B, Lacour М. Фармакологическая деятельность Гинкго biloba извлечение (EGb 761) на восстановлении функции равновесия в одностороннем вестибулярный neurectomized кот. J Vestib Res . 1995; 5:187-200.

60. Stucker O, Мост C, Duverger JP, Drieu K. Эффекты Гинкго biloba извлечение (EGb 761) на arteriolar сокращается в крысе cremaster подготовка мускула. Инт J Майкрокирк Клин Эксп . 1996; 16:98-104.

61. DeFeudis FV. Гинкго biloba Извлечение (EGb 761): Pharamacological Действия и Клинические Заявления(Применения) . Париж, Франция: Elsevier; 1991:3-5.

62. Vilain B, DeFeudis FV, Clostre F. Эффект извлечения Гинкго biloba на изолированной подвздошной кишке свиньи Гвинеи. генерал Фармакол . 1982; 13:401-405.

63. Puglisi L, Salvadori S, Gabrielli Г, Pasargiklian R. Фармакология естественные составы, я: гладкая деятельность слабительного мускула, вызванная Гинкго biloba L. извлекают на трахее морской свинки. Фармакол Рес Комман 1988; 20:573-589.

64. Delaflotte S, Auguet М., DeFeudis FV, Baranes J, Clostre F, Drieu K, Braquet P. Зависимые эндотелием расслабления кролика изолировали произведенную аорту carbachol и Гинкго biloba извлечение. Biomed Biochim Протоколы . 1984; 43 (suppl 8-9):S212-S216.

65. Auguet М., DeFeudis FV, Clostre F. Эффекты Гинкго biloba на артериальные гладкие ответы мускула на вазоактивные стимулы. генерал Фармакол . 1982; 13:169-171.

66. Auguet М., DeFeudis FV, Clostre F, Deghenghi R. Эффекты извлечения Гинкго biloba на кролике изолировало аорту. генерал Фармакол . 1982; 13:225-230.

67. Hellegouarch A, Baranes J, Clostre F, Drieu K, Braquet P, DeFeudis FV. Сравнение сжимающихся эффектов извлечения Гинкго biloba и некоторые медиаторы на кролике изолировали vena cava. генерал Фармакол . 1985; 16:129-132.

68. Pincemail J, Deby C. Антирадикальные свойства Гинкго biloba извлечение [по-французски]. Presse Медиана . 1986; 15:1475-1479.

69. Robak J, Gryglewski RJ. Флавониды - мусорщики суперокисных анионов. Biochem Фармакол . 1988; 37:837-841.

70. Кузнец PF, Maclennan K, ЗАМКНУТЫЙ Дарлингтон. neuroprotective свойства Гинкго biloba лист: обзор возможных отношений к активизирующий пластинку фактор (PAF). J Ethno-phar-macol . 1996; 50:131-139.

71. Braquet P. ginkgolides: мощные активизирующие пластинку антагонисты фактора изолированный от Гинкго biloba L.: химия, фармакология и клинический заявления(применения). Фармацевтическое Будущее . 1987; 12:643-699.

72. Guinot P, Caffrey E, Lambe R, Darragh A. Tanakan запрещения пластинка(тромбоцит), активизирующая фактор вызвала скопление пластинки(тромбоцита) в здоровом мужчине добровольцы. Haemostasis . 1989; 19:219-223.

73. Bourgain RH, Maes L, Andries R, Braquet P. Thrombus индукция эндогенный PAF-acether и его запрещение Гинкго biloba извлекают в свинья Гвинеи. Простагландины . 1986; 32:142-144.

74. Bourgain RH, Andries R, Braquet P. Эффект ginkgolide PAF-acether антагонисты на артериальном thrombosis. Рекламный Простагландин Thromboxane Leukot Рес . 1987; 17B:815-817.

75. Belougne E, Aguejouf O, Imbault P, Azougagh Oualane F, Doutremepuich F, Droy-LeFaix МП, Doutremepuich C. Экспериментальная модель thrombosis, вызванная лазером луч: заявление(применение) аспирина и извлечения Гинкго biloba : EGb 761. Thromb Рес . 1996; 82:453-458.

76. Clostre F. От тела до мембраны ячейки: различные уровни фармакологическое действие Гинкго biloba извлечение [по-французски]. Presse Медиана . 1986; 15:1529-1538.

77. Rapin МЛАДШИЙ, Ле Понсин Лафитт М. Мозговое потребление глюкозы: эффект из Гинкго biloba извлечение [по-французски]. Presse Медиана . 1986; 15:1494-1497.

78. Spinnewyn B, Blavet N, Clostre F. Эффекты Гинкго biloba извлечение на мозговой ишемии моделируют в gerbils [по-французски]. Presse Медиана . 1986; 15:1511-1515.

79. Spinnewyn B, Blavet N, Clostre F, Bazan N, Braquet P. Причастность(вовлечение) активизирующий пластинку фактор (PAF) в мозговой постишемизированной фазе монгольском gerbils. Простагландины . 1987; 34:337-349.

80. Koc RK, Akdemir H, Kurtsoy A, Pasaoglu H, Kavuncu я, Pasaoglu A, Karakucuk я. Липид peroxidation в экспериментальной ране спинного мозга: сравнение из лечения с Гинкго biloba , TRH и methylprednisolone. Рес Эксп Медиана . 1995; 195:117-123.

81. Otamiri T, Tagesson C. Гинкго biloba извлечение предотвращает слизистой оболочки повреждение связалось с маленьким-кишечным ischaemia. Scand J Gastroenterol . 1989; 24:666-670.

82. Seif-El-Nasr М., эль-Fattah ЗАСТЫВШАЯ ЛАВА. Пероксид липида, фосфолипиды, глутатнон уровни и суперокись dismutase деятельность в мозге крысы после ишемии: эффект из Гинкго biloba извлечение. Фармакол Рес . 1995; 32:273-278.

83. Birkle лицензия дистрибутора, Kurian P, Braquet P, Bazan НАНОГРАММ. Активизирующий пластинку фактор антагонист BN52021 уменьшает накопление свободной polyunsaturated жирной кислоты в мозг мыши в течение ишемии и электрошокового удара. J Neurochem . 1988; 51:1900-1905.

84. Panetta T, Марчезелли VL, Braquet P, Spinnewyn B, Bazan НАНОГРАММ. Эффекты a пластинка(тромбоцит), активизирующая антагониста фактора (МИЛЛИАРД 52021) на свободных жирных кислотах, dicylglycerols, polyphosphoinositides и кровь текут в gerbil мозгу: запрещение переобливания ишемии вызвало мозговую рану. Biochem Biophys Рес Комман . 1987; 149:580-587.

85. Haramaki N, Aggarwal S, Kawabata T, Droy-Lefaix МП, Упаковщик L. Эффекты естественный антиокислитель Гинкго biloba извлечение (EGB 761) на миокардиальной рана переобливания ишемии. Освобождают Медиану Радикала Байола . 1994; 16:789-794.

86. Oyama Y, Chikahisa L, Ueha T, Kanemaru K, Noda K. Гинкго biloba извлечение защищает мозговые нейроны против окислительного напряжения, вызванного водородом пероксид. Мозг Рес . 1996; 712:349-352.

87. Oyama Y, Fuchs Пенсильвания, Katayama N, Noda K. Myricetin и quercetin, элементы(избиратели) флавонида Гинкго biloba извлечение, очень уменьшите окислительный метаболизм и в отдыхе и в Приблизительно (2 +)-loaded мозговые нейроны. Мозг Рес . 1994; 635:125-129.

88. Shen JG, Zhou ДЮ. Эффективность Гинкго biloba извлечение (EGb 761) в антиокислительная защита против миокардиальной ишемии и раны переобливания. Biochem Молекулярная масса Байол Int . 1995; 35:125-134.

89. Szabo Я, Droy-Lefaix МП, Doly М., Braquet P. Свободный установленный радикалом эффекты в ране переобливания: гистологическое изучение с суперокисью dismutase и EGb 761 в сетчатке крысы. Лекарство от глазных болезней(Глазной нерв) Рес . 1991; 23:225-234.

90. Maitra я, Marcocci L, Droy-Lefaix МП, Упаковщик L. Peroxyl радикал убирающая мусор деятельность Гинкго biloba извлекает EGb 761. Biochem Фармакол . 1995; 49:1649-1655.

91. Rong Y, Geng Z, Lau период наибольшей нагрузки. Гинкго biloba уменьшает окислительное напряжение в макрофагах и endothelial ячейках. Освобождают Медиану Радикала Байола . 1996; 20:121-127.

92. Pincemail J, Dupuis М., Nasr C, Ханс П, Haag-Berrurier М., Антон Р, Deby C. Суперокисный анион, убирающий мусор эффект и суперокись dismutase деятельность Гинкго biloba извлечение. Experientia . 1989; 45:708-712.

93. Stoll S, Scheuer K, Pohl O, Muller МЫ. Гинкго biloba извлечение (EGb 761) независимо улучшает изменения в пассивном изучении предотвращения и мозге мембранная текучесть в стареющей мыши. Pharmacopsychiatry . 1996; 29:144-149.

94. Gesser B, Voelp A, Klasser М. Изучение долгосрочного действия a Гинкго biloba извлекает на бдительности и умственной работе(выполнении) как определено посредством количественной pharmaco-электроэнцефалограммы и психометрических размеров(измерений). Arzneimittelforschung . 1985; 35:1459-1465.

95. Rai персонал, Shovlin C, Wesnes KA. Двойной-слепой, плацебо(лесть) управляемое изучение Гинкго biloba извлечение ("tanakan") в пожилых амбулаторных больных с умеренным к умеренное ухудшение памяти. Воркуют Медиана Res Opin . 1991; 12:350-355.

96. Allain H, Рауль П, Lieury A, LeCoz F, Gandon JM, d'Arbigny P. Эффект две дозы Гинкго biloba извлечение (EGb 761) на двойное кодирующем испытании в пожилые предметы. Clin Ther . 1993; 15:549-558.

97. Hindmarch я. Деятельность Гинкго biloba извлекает на краткосрочном память [по-французски]. Presse Медиана . 1986; 15:1592-1594.

98. ПодХаньшуй Z, Hindmarch я. Эффекты psychopharmacological Гинкго biloba извлекают в нормальных здоровых добровольцах. Int J Clin Pharmacol Res . 1984; 4:89-93.

99. Semlitsch HV, Anderer P, Saletu B, Переплет GA, Палубное судно KA. Познавательный психофизиология в nootropic исследовании препарата: эффекты Гинкго biloba на связанные со случаем потенциалы (P300) в связанной возрастом памяти impaiment. Pharmacopsychiatry . 1995; 28:134-142.

100. Warburton DM. Клиническая психофармакология Гинкго biloba извлечение [по-французски]. Presse Медиана . 1986; 15:1595-1604.

101. Зима E. Эффекты извлечения Гинкго biloba при изучении и память в мышах. Фармакол Байокем Бехав . 1991; 38:109-114.

102. Wesnes K, Simmons D, Скала М., Simpson P. Двойной-слепой управляемый плацебо суд над Джингко biloba извлекает в лечении идиопатическое познавательное ухудшение в пожилом. Напевают Psychopharmacol . 1987; 2:159-169.

103. Gessner B, Voelp A, Klasser М. Изучение долгосрочного действия a Гинкго biloba извлекает на бдительности и умственной работе(выполнении) как определено посредством количественной pharmaco-электроэнцефалограммы и психометрических размеров(измерений). Arzneimittelforschung . 1985; 35:1459-1465.

104. Kanowski S, Herrmann WM, Штефан К, Wierich W, Horr R. Доказательство эффективности из Гинкго biloba специальное извлечение EGb 761 в страдании амбулаторных больных от умеренного уменьшить первичное дегенеративное слабоумие Alzheimer напечатают или слабоумие мультиинфаркта. Phytomedicine . 1997; 4:3-13.

105. Hofferberth B. Эффективность EGb 761 в пациентах со старческим слабоумием из типа Alzheimer: двойное-слепое, управляемое плацебо изучение на отличном уровни исследования(расследования). Напевают Psychopharmacol . 1994; 9:215-222.

106. Taillandier J, Ammar A, Rabourdin JP, Ribeyre JP, Pichon J, Niddam S, Pierart H. Обработка(лечение) мозговых беспорядков старения с Гинкго biloba извлечение: продольный мультицентр двойной-слепой препарат(наркотик) против плацебо(лести) учится [в Французский язык]. Presse Медиана . 1986; 15:1583-1587.

107. Le МН Бруски(Бары), Katz ММ, Berman N, Turan М., AM Вольноотпущенника, Schatzberg ЗВУКОВАЯ ЧАСТОТА. A управляемый плацебо, двойной-слепой, рандомизировавший суд над извлечением Гинкго biloba для слабоумия. ДЛИННАЯ ХЛОПЧАТОБУМАЖНАЯ ОДЕЖДА . 1997; 278:1327-1332.

108. Американская Психиатрическая Ассоциация. Диагностическое и Статистическое Руководство из Умственных Беспорядков , Пересмотренного Третьего Издания. Вашингтон, ПОСТОЯННЫЙ ТОК: американец Психиатрическая Ассоциация; 1987.

109. Schubert H, Halama P. Депрессивный эпизод, прежде всего безразличный к терапия в пожилых пациентах: эффективность Гинкго biloba извлечение (EGb 761) в комбинации с антидепрессантами. Geriatr Forschung . 1993; 3:45-53.

110. Белый ГЕКТОЛИТР, Скат(Удары) PW, Cooper векселя к получению. Извлечения Гинкго biloba листья(отпуска) запретите моноаминную оксидазу. Наука Жизни . 1996; 58:1315-1321.

111. Attella MJ, Hoffman КОРОТКОВОЛНОВЫЙ, Stasio MJ, курсовой гироскоп Глиняной кружки. Гинкго biloba извлечение облегчает восстановление от проникновения через мозговую рану во взрослых мужских крысах. Exp Neurol . 1989; 105:62-71.

112. Родригес de Turco электродетонатор, Droy-Lefaix МП, Bazan НАНОГРАММ. Уменьшенный электрошоковый вынужденный ударом diacylglycerols и свободное жирное кислотное накопление в мозге крысы Гинкго biloba извлечение (EGb 761): отборный эффект в hippocampus по сравнению с мозговой корой. J Neurochem . 1993; 61:1438-1444.

113. Страж масонской ложи VE. Честный Травяной . 3-ий редактор. Филадельфия, Папа: Джордж Ф. Stickley Co; 1993.

114. Lepoittevin JP, Benezra C, Asakawa Y. Аллергический контакт dermatitis к Гинкго biloba L.: отношения с urushiol. Арч Дерматол Рес . 1989; 281:227-230.

115. Митчелл JC, Maibach ПРИВЕТ, Guin J. Листья(отпуска) Гинкго biloba нет аллергенный для Toxicodendron-чувствительных предметов. Входят в контакт с Dermatitis . 1981; 7:47-48.

116. Rowin J, Льюис SL. Непосредственная двусторонняя subdural гематома связалась с хроническим Джингко biloba прием пищи. Невралгия . 1996; 46:1775-1776.

117. Rosenblatt М., Mindel J. Непосредственный hyphema связался с приемом пищи Гинкго biloba извлечение. N Engl J Медиана . 1997; 336:1108.

118. Weiss РФ. Травяная Медицина . 6-ой редактор. Gothen-город, Швеция: AB Эликсир; 1988:362.

119. Hoffmann D. Целостный Травяной . Rockport, Халиф: Книги Элемента; 1996:256.

120. Кавалер А. Энциклопедия Лекарственных Заводов(Растений) . Лондон, Англия: Обзор Читателей; 1996:336.

121. Bove M. Энциклопедия Естественного Заживления для Детей и Младенцы . Новый Ханаан, Конн: Keats; 1996:303.

122. Hansel R, Wohlfart R. Действие наркотика 2-methyl-3-butene-2-ol содержавшийся в выдохе перелетов. Z Naturforschung . 1980; 35:1096-1097.

123. O'Donovan W. Перелеты dermatitis. Ланцет . 1924; 2:597.

124. Newmark FM. Аллергия перелетов и terepene чувствительность: профессиональный болезнь. Энн Оллерджи . 1978; 41:311-312.

125. Singh Y, Blumenthal М. Кава: краткий обзор. Herbalgram . 1997; 39:34-54.

126. Кость K. Кава: безопасная травяная лечение для беспокойства. бром J Phytother . 1993/1994; 3:147-153.

127. Jussogie A, Scmiz A, Heimke C. Kavapyrone извлечение, обогащенное от Трубочиста methysticum как модулятор GABA обязательный участок(сайт) в различных областях(регионах) мозг крысы. Психофармакология . 1994; 116:469-474.

128. Davies L, Дрю К, Duffield P, Джонстон GA, Jamieson НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ ОТКЛОНЕНИЕ. Кава pyrones и смола: занятия на GABA (A), GABA (B), и бензодиазепиновых обязательных участках(сайтах) в мозг грызуна. Pharmacol Toxicol . 1992; 71:120-126.

129. Glietz J, Beile A, Peters T. Kawain vetradine-активизированные запрещения иждивенец напряжения На + каналы в synaptosomes подготовился от мозговой крысы кора. Нейрофармакология . 1995; 24:1133-1138.

130. Backhauss C, Krieglstein J. Извлечение кавы и ее methysticin элементы(избиратели) защищают мозговые ткани против повреждения ischaemic в грызунах. Eur J Pharmacol . 1992; 215:265-269.

131. 0Kretzschmar R, Мейер HJ. Сравнительные эксперименты на антиконвульсанте эффективность Трубочиста methysticum pyrone обязательства [по-немецки]. Арч Инт Pharmacodyn . 1969; 177:261-277.

132. Kretzschmar R, Мейер HJ, Teschendorf HJ, Zollner B. Антагонистический эффект из естественной 5,6-гидратировавшей кавы pyrones на отравлении стрихнина и экспериментальный местный столбняк [по-немецки]. Арч Инт Фармакодин . 1969; 182:251-268.

133. Мейер HJ, Kretzschmar R. Исследование относительно отношений между молекулярным структурируйте и фармакологический эффект замененного арилом 4-methoxy pyrones кава pyrone тип [по-немецки]. Arzneimittelforschung . 1969; 19:617-623.

134. Hansel R. Кава кавы в современном исследовании препарата: портрет лекарственных завод(растение). Q преподобный Нат Мед . Зима 1996:259-274.

135. Gebner B, Cnota P. Извлечение ризомы кавы кавы по сравнению с диазепам и плацебо(лесть). Z Phytother . 1994; 15:30-37.

136. Volz л.с., Kieser М. Извлечение кавы кавы WS 1490 против плацебо(лести) в беспокойстве нарушения: рандомизировавшее управляемое плацебо 25-недельное испытание(суд) амбулаторного больного. Pharmacopsychiatry . 1997; 30:1-5.

137. Lehmann E, Kinzler E, Friedemann J. Эффективность специального извлечения кавы (Трубочист methysticum) в пациентах с государствами беспокойства, напряженности и возбужденный неумственного происхождения: двойное-слепое управляемое плацебо изучение лечение четырех недель. Phytomedicine . 1996; 3:113-119.

138. Расселл П, Bakker D, Singh N. Эффекты кавы при приведении в готовность и скорости из доступа информации от долгосрочной памяти. Бык Psychonom Soc . 1987; 25:236-237.

139. Munte T, Heinze H, Matzke М., Steitz J. Эффекты oxazepam и извлечение корней кавы (Трубочист methysticum) на связанных со случаем потенциалах в слове задача признания. Neuropsychobiology . 1993; 27:46-53.

140. Heinze HJ, Munthe TF, Stelz J, Matzke М. Pharmacopsychological эффекты из oxazepam и кавы извлекают в визуальной парадигме поиска, оцененной со случаем связанные потенциалы. Pharmacopsychiatry . 1994; 27:224-230.

141. Ruze P. Вынужденный кавой dermapathy. Ланцет . 1990; 335:1142-1145.

142. Almeida JC, Grimsley женщина - рядовой. Кома от склада(магазина) здоровой пищи: взаимодействие между кавой кавы и alprazolam. Annu Int Медиана . 1996; 125:940-941.

143. Jamieson D, Duffield P. Положительное взаимодействие к каве в мышах. Clin Exp Pharmacol Физиология . 1990; 17:509-514.

144. Herberg K. Эффект специального кавой извлечения ws 1490 объединенный с этилом алкоголь на безопасно-уместных параметрах работы(выполнения). Blutalkohol . 1993; 30:96-105.

145. Soulimani R, Fleurentin J, Mortier F, Misslin R, Derrieu Г, Забрасывают JM. Neurotropic действие гидроалкогольного извлечения Мелиссы officianalis в мышь. Planta Медиана . 1991; 57:105-109.

146. Украшая H, Риманн D, Низкий М. Бессоница: являются valerian/balm комбинациями из равной ценности к бензодиазепиновому? Therapiewoche . 1992; 42:726-736.

147. Brinker F. Запрещение эндокринной функции ботаническими агентами. J Медиана Натуропата . 1990; 1:10-18.

148. Auf'mkolk М., Ingbar JC, короткое сообщение Эмира, Winterhoff H, Sourgens H, Hesch РЕЗЕРФОРД, Ingbar SH. Запрещение некоторыми извлечениями завода(растения) закрепления и adenylate циклаза стимулирующий эффект бычьего тиротропина в человеческих мембранах щитовидной железы. Эндокринология . 1984; 115:527-534.

149. Auf'mkolk М., Kohrle J, Gumbinger H, Winterhoff H, Hesch РЕЗЕРФОРД. Антигормональный эффекты извлечений завода(растения): iodothyronine deiodinase печени крысы запрещен извлечения и вторичные метаболиты заводов(растений). Хорм Метаб Рес . 1984; 16:188-192.

150. Auf'mkolk М., Ingbar J, Kubota K, короткое сообщение Эмира, Ingbar SH. Извлечения и автоокисленные элементы(избиратели) некоторых заводов(растений) запрещают закрепление рецептора и биологическая деятельность иммуноглобулина Могил. Эндокринология . 1985; 116:1687-1693.

151. Bergner P. Цветок страсти. Медиана Herbalism . 1995; 7:13-14, 26.

152. Flynn J. Травяное управление напряжения. Aust J Медиана Herbalism . 1996; 8:15-18.

153. Европейский Научный Кооператив на Phytotherapy. Passiflora Herba/Passiflora: ESCOP Монографии: Отдельный выпуск 4 . Эксетер, Англия: европеец Научный Кооператив на Phytotherapy; 1997:58.

154. Soulimani R, Younos C, Jarmouni S, Bousta D, Misslin R, Mortier F. Поведенческие эффекты Passiflora incarnata L. и его алкалоида индола и производные флавонида и maltol в мыши. J Ethnopharmacol , 1997; 57:11-20.

155. Делла Логгия Р, Tubaro A, Redaelli C. Оценка деятельности по мышь CNS нескольких заводов(растений) извлекает и комбинация их [по-итальянски]. Riv Neurol . 1981; 51:297-310.

156. Speroni E, Minghetti A. Neuropharmacological деятельность извлечений от Passiflora incarnata. Planta Медиана . 1988; 54:488-491.

157. Wolfman C, Виола Х, Paladini A, Dajas F, Медина JH. Возможный транквилизатор эффекты chrysin, центральный бензодиазепиновый лиганд рецептора, изолированный от Passiflora coerulea. Фармакол Байокем Бехав . 1994; 47:1-4.

158. Meier B. Passiflora incarnata L. - цветок страсти: портрет a лекарственный завод(растение). Q преподобный Нат Мед .1985; 3:191-202.

159. Aoyagi N, Kimura R, Murata T. Занятия(изучения) на Passiflora incarnata сухой извлечение, я: изоляция maltol и фармакологического действия maltol и этила maltol. Chem Аптечный Бык . 1974; 22:1008-1013.

160. Bourin М., Bougerol T, Guitton B, Broutin E. Комбинация завода(растения) извлечения в лечении амбулаторных больных с беспорядком регулирования с беспокоящегося настроение: управляемое изучение против плацебо(лести). Фандам Клин Фармакол . 1997; 11:127-132.

161. Газовая скважина кузнеца, Chalmers ТМ, Nuki Г. Vasculitis связанный с травяным подготовка, содержащая Passiflora извлечение. бром J Rheumatol . 1993; 32:87? 88.

162. Solbakken AM, Rorbakken Г, Gundersen T. Медицина(лекарство) характера(природы) как интоксикант [в норвежце]. Тидсскр Нор Лаеджефорен . 1997; 117:1140-1141.

163. Фостер С, Chongxi Y. Травяные Эмиссары: Обеспечение китайских Трав к Запад . Рочестер, Vt: Заживление Пресса(Печати) Искусств; 1992:356.

164. Крапивник R. Новая Энциклопедия Гончара Ботанических Наркотиков(Лекарств) и Приготовления . Саффрон Волден, Англия: CW Daniel Co; 1988:362.

165. De Smet P. Scutellaria разновидности. В: De Smet P, Keller K, Hansel R, Торговец свечами Р, редакторы. Неблагоприятные Эффекты Травяных Наркотиков(Лекарств) . Гейдельберг, Германия: Springer-Verlag; 1993:289-296.

166. Perharic L, Шоу D, Colbridge М., Дом I, Леон К, Марри V. Токсикологические проблемы, следующие из подвергания традиционным средствам и продовольствию приложения. Безопасность Препарата(Наркотика) . 1994; 11:284-294.

167. De Smet P. Примечания добавили в доказательстве. В: De Smet P, Keller K, Hansel R, Торговец свечами Р, редакторы. Неблагоприятные Эффекты Травяных Наркотиков(Лекарств) . Гейдельберг, Германия: Springer-Verlag; 1996:229-240.

168. D'Arcy P. Неблагоприятные реакции и взаимодействия с травяными лекарствами, частью 2: взаимодействия препарата. Неблагоприятный Препарат(Наркотик) Реагируют Toxicol Преподобный . 1993; 12:147-162.

169. МП Марри. Заживающая Власть(Мощь) Трав . Rocklin, Халиф: Prima Публикация; 1992:246.

170. Аптон Р. C-. Затор Джона (Hypericum perforatum). В: Аптон Р, редактор. Американская Травяная Фармакопея и Терапевтическое Резюме . Санта-Круз, Халиф: американская Травяная Фармакопея; 1997.

171. Linde K, Ramirez Г, Mulrow компакт-диск, Pauls A, Weidenhammer W, Melchart D. C- Затор Джона для депрессии: краткий обзор и анализ Меты рандомизировавшего клинический испытания(суды) [видят комментарии]. BMJ . 1996; 313:253-258.

172. Volz H-P. Управляемые клинические суды над hypericum извлекают в пониженном(угнетенном) пациенты: краткий обзор. Pharmacopsychiatry . 1997; 30:72-76.

173. Wagner H, Bladt S. Фармацевтическое качество извлечений hypericum. J Geriatr Психиатрия Neurol . 1994; 7 (suppl 1):S65-S68.

174. Kartnig T, Gobel я, Heydel B. Производство hypericin, pseudohypericin и флавониды в клеточных культурах различных Hypericum разновидности и их chemotypes. Planta Медиана . 1996; 62:51-53.

175. Staffeldt B, Обочина R, Brockmoller J, Ploch М., Корни я. Pharmacokinetics из hypericin и pseudohypericin после устного потребления hypericum perforatum извлеките LI 160 в здоровых добровольцах. J Geriatr Психиатрия Neurol . 1994; 7 (suppl 1):S47-S53.

176. Обочина R, Brockmoller J, Staffeldt B, Ploch М., Корни я. Единственная доза и установившийся pharmacokinetics hypericin и pseudohypericin. Antimicrob Агенты Чемазэ . 1996; 40:2087-2093.

177. Nahrstedt A, Butterweck V. Биологически активный и другой химический constitents травы Hypericum perforatum L. Pharmacopsychiatry . 1997; 30:129-134.

178. Miskovsky P, Sureau F, Chinsky L, Turpin P-Y. Подклеточное распределение из hypericin в человеческих раковых клетках. Photochem Photobiol . 1995; 62:546-549.

179. Cott JM. В пробирке закрепление рецептора и запрещение фермента Hypericum perforatum извлечение. Pharmacopsychiatry . 1997; 30:108-112.

180. Cott J. NCDEU модернизация: естественные формулировки изделия, доступные в Европе для психотропных признаков. Psychopharmacol Бык . 1995; 31:745-751.

181. Perovic S, Muller МЫ. Фармакологический профиль извлечения hypericum: эффект на сообразительность серотонина постсинаптическими рецепторами. Arzneimittelforschung . 1995; 45:1145-1148.

182. Muller МЫ, Rolli М., Schafer C, Hafner U. Эффекты извлечения hypericum (LI 160) в биохимических моделях деятельности антидепрессанта. Pharmacopsychiatry . 1997; 30:102-107.

183. Muller МЫ, Rossol R. Эффекты hypericum извлекают по выражению рецепторы серотонина. J Geriatr Психиатрия Neurol . 1994; 7 (suppl 1):S63-S64.

184. Baureithel KH, Buter КБ, Engesser A, Burkard W, Schaffner W. Запрещение из бензодиазепинового закрепления в пробирке amentoflavone, элемент(избиратель) различных разновидности 186 Hypericum. Аптечные Протоколы Helv . 1997; 72:153-157.

185. Von ГМ, Zoller М. Антидепрессивный эффект Hypericum извлечение. Препарат(Наркотик) Res . 1984; 34:918-920.

186. Suzuki O, Katsumata Y, Oya М., Bladt S, Wagner H. Запрещение моноаминных оксидаза hypericin. Planta Медиана . 1984; 50:272-274.

187. Bladt S, Wagner H. Запрещение MAO фракциями(долями) и элементами(избирателями) hypericum извлечение. J Geriatr Психиатрия Neurol . 1994; 7 (suppl 1):S57-S59.

188. Demisch L, Holzl J, Gollnick B, Kacmarczyk P. Идентификация MAO-type-A ингибиторы(замедлители) в Hypericum perforatum L. (Hyperforat). Pharmacopsychiatry . 1989; 22:194.

189. Thiede ГМ, Walper A. Запрещение MAO и COMT извлечениями hypericum и hypericin. J Geriatr Психиатрия Neurol . 1994; 7 (suppl 1):S54-S56.

190. Von SNO, Weischer МЛ. Экспериментальные занятия животного психотропных деятельность Hypericum извлечение. Препарат(Наркотик) Res . 1987; 37:10-13.

191. Ozturk Y. Испытание эффектов антидепрессанта Hypericum разновидности на моделях животного. Pharmacopsychiatry . 1997; 30:125-128.

192. Butterwick V, Стена A, Lieflander-Wulf U, Winterhoff H, Nahrstedt A. Эффекты полного извлечения и фракций(долей) Hypericum perforatum в испытание животного для деятельности антидепрессанта. Pharmacopsychiatry . 1997; 30:117-124.

193. Teufel-Mayer R, Gleitz J. Эффекты долгосрочной администрации hypericum извлекает на близости и плотности центрального serotoninergic 5-HT1A и 5-HT2A рецепторы. Pharmacopsychiatry . 1997; 30:113-116.

194. Schulz H, Jobert М. Эффекты hypericum извлекают на электроэнцефалограмме сна в старшие добровольцы. J Geriatr Психиатрия Neurol . 1994; 7 (suppl 1):S39-S43.

195. Johnson D, Ksciuk H, Woelk H, Sauerwein-Giese E, Frauendorf A. Эффекты из hypericum извлекают LI 160 по сравнению с maprotiline на отдыхающей электроэнцефалограмме и вызванный потенциалы в 24 добровольцах. J Geriatr Психиатрия Neurol . 1994; 7 (suppl 1):S44-S46.

196. De Smet Пенсильвания, Nolen WA. Затор C-Джона как антидепрессант [видит комментарии]. BMJ . 1996; 313:241-242.

197. Jenike MA. Передовая статья. J Geriatr Психиатрия Neurol . 1994; 7 (suppl 1):S1.

198. Vorbach ЕС, Arnoldt KH, Hubner W-D. Эффективность и tolerability C-. Затор Джона извлекает LI 160 против имизина в пациентах с серьезным депрессивным эпизоды согласно ICD-10. Pharmacopsychiatry . 1997; 30:81-85.

199. Brockmoller J, Перегм T, Bauer S, Обочина R, Hubner W-D, Корни я. Hypericin и pseudohypericin: pharmacokinetics и эффекты на фоточувствительность в людях. Pharmacopsychiatry . 1997; 30:94-101.

200. Harrer Г, Hubner WD, Podzuweit H. Эффективность и терпимость hypericum извлекают LI 160 по сравнению с maprotiline: двойной-слепой мультицентр изучение. J Geriatr Психиатрия Neurol . 1994; 7 (suppl 1):S24-S28.

201. Woelk H, Burkard Г, Grunwald J. Выгоды и риски hypericum извлеките LI 160: препарат(наркотик), контролирующий изучение с 3250 пациентами. J Geriatr Психиатрия Neurol . 1994; 7:S34-S38.

202. Czekalla J, Gastpar М., Hubner W-D, Jager D. Эффект hypericum извлечение на сердечной проводимости как замечено в электрокардиограмме по сравнению с этим из имизина. Pharmacopsychiatry . 1997; 30:86-88.

203. Gillis МЕГАГЕРЦ, редактор Резюме Фармацевтических препаратов и Особенностей . 31-ый редактор. Оттава, Онтарио: канадская Фармацевтическая Ассоциация; 1998.

204. Holzl J, Godau P. Рецептор, связывающий(обязывающий) занятия с Valeriana officinalis на бензодиазепиновом рецепторе. Planta Медиана . 1989; 55:642.

205. Mennini T, Bernasconi P, Bombardelli E, Morazzoni P. В пробирке изучение на взаимодействие извлечений и чистых составов от Valeriana officinalis корни с GABA, бензодиазепиновым и рецепторами барбитурата в мозге крысы. Fitoterapia . 1993; 64:291-300.

206. Cavadas C, Araujo я, Cotrim MD, Amaral T, Cunha АГЕНТСТВО АП, Macedo T, Ribeiro СРАВНИ. В пробирке изучение на взаимодействии Valeriana officinalis L. извлекает и их аминокислоты на GABAA рецепторе в мозге крысы. Arzneimittelforschung 1995; 45:753-755.

207. Bodesheim U, Holzl J. Изоляция и рецептор обязательные свойства алкалоиды и lignans от V. officinalis L. Pharmazie . 1997; 52:386-391.

208. Сантус ГОСПОЖА, Ферреира Ф, Фараон К, Пайрс Э, Carvalho АГЕНТСТВО АП, Cunha АГЕНТСТВО АП, Macedo T. Количество подарка(настоящего) GABA в водных извлечениях фалериана достаточно к счет [3H] GABA выпускает в synaptosomes. Planta Медиана . 1994; 60:475-476.

209. Сантус ГОСПОЖА, Ферреира Ф, Cunha АГЕНТСТВО АП, Carvalho АГЕНТСТВО АП, Ribeiro СРАВНИ, Macedo T. Synaptosomal GABA выпускают как влияется извлечением корня фалериана: причастность(вовлечение) gABA курьер(транспорт). Арч Инт Фармакодин Тэр . 1994; 327:220-231.

210. Riedel E, Hansel R, Ehrke Г. Запрещение GABA катаболизма valerenic кислотные производные. Planta Медиана . 1982; 46:219-220.

211. Предложения о европейской Монографии на Лекарственном Использовании Valerianae корень (Фалериан Роот). Брюссель, Бельгия: европейский Научный Кооператив для Phytotherapy; 1990.

212. Holzl J. Baldrian: Ein mittel gegen Schlafstorungen und Nervositat. Дч Апот Зеитанг . 1996; 136:751-759.

213. Hendriks H, Филиалы R, Woerdenbag HJ, Koster КАК. Центральная нервная система успокоительная деятельность valerenic кислоты в мыши. Planta Медиана . 1985; 1:28-31.

214. Hendricks H, Филиалы R, Allersma РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ, Malingre ТМ, Koster КАК. Фармакологический экранирование valerenal и некоторых других компонентов существенной нефти(масла) Valeriana officinalis. Planta Медиана . 1981; 42:62-68.

215. Veith J, Schneider Г, Lemmer B, Willems М. Влияние некоторых изделия деградации valpotriates на моторной деятельности легко-темных синхронизированные мыши. Planta Медиана . 1986; 3:179-183.

216. Wagner H, Jurcic K, Schaette R. Сравнительные занятия на успокоительном средстве действие Valeriana извлечения, valpotriates и их деградация изделия. Planta Медиана . 1980; 36:358-365.

217. Hansel R, Keller K, Rimpler H, Schneider Г. Valeriana. В: Hagers Handbuch der Parmzeutischen Практика .5-ый редактор. Берлин, Германия: Springer-Verlag; 1994:1067-1095.

218. МП потока, Iglesias J, Adzet T. Valoracion экспериментальный de Ла actividad sedante de Ла tinctura de Valeriana officinalis L. Циркуляция Farmaceut . 1972; 30:107-112.

219. Sakamoto T, Mitana Y, Nakajima K. Психотропные эффекты японца фалериан внедряет извлечения. Chem Аптечный Бык . 1992; 40:758-761.

220. Hikino H, Hikino Y, Kobinata H, Aizawa A. Успокоительные свойства valeriana корни. Шоякагако Засши . 1980; 34:19-24.

221. Takamura K, Кавагути М., Nabata H. Подготовка и фармакологический экранирование kessoglycol производной. Yakugaku Zasshi . 1975; 95:1198-1204.

222. Takamura K, Nabata H, Кавагути М. Фармакологическое действие на kessoglycol-8-monoacetate. Yakugaku Zasshi . 1975; 95:1205-1209.

223. Leuschner J, Muller J, Rudmann М. Characterisation центральных возбужденная успокоительная деятельность коммерчески доступного фалериана внедряет извлечение. Arzneimittelforschung . 1993; 43:638-641.

224. Hiller K-O, Zetler Г. Neuropharmacological изучает на извлечениях этанола из Valeriana officinalis L. поведенческий и свойств антиконвульсанта. Phytother Res . 1996; 10:145-151.

225. Oshima Y, Matsuoka S, Ohizumi Y. Принципы антидепрессанта Valeriana fauriei корни. Chem Аптечный Бык . 1995; 43:169-170.

226. Kriegelstein J, Grusla D. Центральный успокоительный элемент(избиратель) в фалериане [в Немец]. Дч Апот Зеитанг . 1988; 40:2041-2046.

227. Grusla D, Holzl J, Kriegelstein J. Baldrian-wirkungen im Gehirn der Ratte. Дч Апот Зеитанг . 1986; 126:2249-2253.

228. Houghton PJ. Биологическая деятельность фалериана и связанных заводов(растений). J Ethnopharmacol . 1988; 22:121-142.

229. Kohnen R, Освальд WD. Эффекты фалериана, propanolol, и их комбинация на активации, работе(выполнении), и настроении здоровых добровольцев под социальные состояния напряжения. Pharmacopsychiatry . 1988; 21:447-448.

230. Leathwood ФУНТ, Chauffard F, Heck E, Munoz-коробка R. Водное извлечение фалериан укореняется ( Valeriana officinalis L.), улучшает качество сна в человеке(мужчине). Фармакол Байокем Бехав . 1982; 17:65-71.

231. Leathwood ФУНТ, Chauffard F. Определение количества эффектов умеренных успокоительных средств. J Psychiatr Res . 1982; 17:115-122.

232. Leathwood ФУНТ, Chauffard F, Munoz-коробка R. Эффект Valeriana officinalis L. на субъективных и объективных параметрах сна. В: Шестой Европейский Конгресс по Исследованию Сна . Цюрих, Швейцария: Базель-Karger; 1983:402-405.

233. Braun R, Dittmar W, Hubner ГЕРМАНИЙ, Maurer ЧАС. Влияние valtrate/isovaltrate на hematopoiesis и метаболической деятельности печени в мышах в естественных условиях. Медиана Завода(Растения) . 1984; 1:1-4.

234. Balderer Г, Borbely ЗАСТЫВШАЯ ЛАВА. Эффект фалериана на человеческом сне. Психофармакология . 1985; 87:406-409.

235. Schulz H, Stolz C, Muller J. Эффект фалериана извлекает на сне polygraphy в бедных спальных вагонах: экспериментальное изучение. Pharmacopsychiatry . 1994; 27:147-151.

236. McGregor FB, сухое печенье VE, Dahabra S, Cobden я, Hayes PC. Hepatotoxicity из травяных средств. BMJ . 1989; 299:1156-1157.

237. Шепэрд К. Беспорядки сна: предупреждение повреждения печени со средством бессоницы. BMJ . 1993; 306:1472.

238. Филиалы R, Woerdenbag HJ, De Smet PAGM, Scheffer JJC. Valeriana разновидности. В: De Smet PAGM, Keller K, Hansel R, Торговец свечами РФ, редакторы. Неблагоприятный Эффекты Травяных Наркотиков(Лекарств) . Берлин, Германия: Springer-Verlag; 1997:165-180.

239. Keochanthala-Bounthanh C, Haag-Berrurier М., Приветствие JP, Антон Р. Эффекты thiol приходит к соглашению против цитотоксичности valpotriates на культурных hepatoma ячейках. Медиана Завода(Растения) . 1990; 56:190-192.

240. Keochanthala-Bounthanh C, Приветствие JP, Haag-Berrurier М., Антон Р. Эффекты два монотерпена esters, valtrate и didrovaltrate, изолированный от Valeriana wallichii , на ультраструктуре hepatoma ячеек в культуре. Phytother Res . 1993; 7:124-127.

241. Tufik S, Fujita K, Seabra MDL, Лобо LL. Эффекты длительных администрация valepotriates в крысах на матерях и их потомстве. J Ethnopharmacol . 1994; 41:39-44.

242. Berglund F, Flodh H, Lundborg P, Prame B, Sannerstedt R. Использование препарата в течение беременность и кормление грудью: классификация для информации препарата. Протоколы Obstet Гинекол Сканд Саппл . 1984; 126:1-55.

243. Комитет ЭЙД. Лекарства в Беременности: австралийская Классификация из Риска . Канберра, Австралия: австралийское Обслуживание(Служба) Публикации Правительства; 1989.

244. Shrivastava SC, Sisodia УГЛЕРОДИСТАЯ СТАЛЬ. Болеутоляющие занятия на Vitax negundo и Valeriana wallichii. Ind Ветеран Дж . 1970; 47:170-175.

245. Takamura K, Kakimoto М., Кавагути М., Iwasaki T. Фармакологические занятия на элементах(избирателях) сырых(грубых) наркотиков(лекарств) и заводов(растений). J Аптека Soc Jpn . 1973; 93:599-606.

246. Govindarajan ПРОТИВ Стручкового перца - производства, технологии, химии, и качество, я: история, ботаника, культивирование и первичная обработка. Критика контроля с помощью циклического избыточного кода Преподобный Наука Продовольствия Nutr . 1985; 22:109-176.

247. Cordell GA, Araujo OE. Capsaicin: идентификация, спецификация, и медикаментозное лечение. Энн Фармаказэ . 1993; 27:330-336.

248. Jentzsch K, Оспина H, Kubelka W. Изоляция dihydrocapsaicin и homodihydrocapsaicin формируют плоды Стручкового перца. Monatsch Chem . 1968; 99:661-663.

249. Locock РА. Стручковый перец. Может Аптека J . 1985; 118:517-519.

250. Skofitsch Г, Donnerer J, Lembeck F. Сравнение nonivamide и capsaicin с отношением к их pharmacokinetics и эффектам на сенсорные нейроны. Arzneimittelforschung . 1984; 34:154-156.

251. Szolesanyi J. Capsaicin, раздражение, и десенсибилизация. В: Зеленая КОНИЧЕСКАЯ ЗУБЧАТАЯ ПЕРЕДАЧА, Мазон младший, Kare Г., редакторы. Химические Чувства(Смыслы) . Нью-Йорк, НЬЮ-ЙОРК: Маркэль Деккер; 1990:14-76.

252. Линн Б. Капсэйкин: действия на nociceptive C-волокнах и терапевтический потенциал. Боль . 1990; 41:61-69.

253. Анонимный. Обработка(лечение) болезненной диабетической невропатии с актуальным capsaicin: мультицентр, двойное-слепое, управляемое транспортным средством изучение. Молодой специалист Арки(Дуги) Медиана . 1991; 151:2225-2229.

254. Tandan R, Льюис GA, Krusinski СВИНЕЦ, ГИГАБИТ Барсука, Жарит TJ. Актуальный capsaicin в болезненной диабетической невропатии: управляемое изучение с длинным продолжением срока(термина). Забота(Осторожность) Диабета . 1992; 15:8-14.

255. Dailey ГЕРМАНИЙ. Эффект лечения с capsaicin на ежедневных действиях пациенты с диабетической невропатией. Забота(Осторожность) Диабета . 1992; 15:159-165.

256. Scheffler НИТРОМЕТАН, Sheitel МН, Lipton МС. Обработка(лечение) болезненного диабетика невропатия с capsaicin 0.075 %. J - Podiatr Помощник Медианы . 1991; 81:288-293.

257. Бамбуковая хижина КМ, Белый дом FW. Capsaicin: терапевтический выбор для болезненного диабетическая невропатия. Медиана Больницы Генри Форда J . 1991; 39:138-140.

258. Pfeifer MA, ДОКТОР Росса, Schrage JP, Gelber DA, Schumer член парламента, Crain GM, Markwell SJ, Jung S. Очень успешная и новая модель для лечения хроническая болезненная диабетическая периферийная невропатия. Забота(Осторожность) Диабета . 1993; 16:1103-1115.

259. ПАНЕЛЬ УПРАВЛЕНИЯ Уотсона, Evans RJ, СТАБИЛОВОЛЬТ Ватта. Post-herpetic невралгия и актуальный capsaicin. Боль . 1988; 35:289-297.

260. Уотсон CPN, Evans RJ, СТАБИЛОВОЛЬТ Ватта, Birkett N. Post-herpetic невралгия: 208 случаи(дела). Боль . 1988; 35:289-297.

261. Bernstein JE, Korman NJ, Препирается ДОКТОР, Dahl МИЛЛИВОЛЬТ, Millikan LE. Актуальный capsaicin лечение хронической postherpetic невралгии. J - Acad Dermatol . 1989; 21:265-270.

262. Bernstein JE, Препирается ДОКТОР, Dahl МИЛЛИВОЛЬТ, Roshal JY. Обработка(лечение) хронических postherpetic невралгия с актуальным capsaicin: предварительное изучение. J - Acad Dermatol . 1987; 17:93-96.

263. Peikert A, Hentrich М., Ochs Г. Актуальные 0.025 % capsaicin в хроническом post-herpetic невралгия: эффективность, предсказатели ответа и долгосрочного курса. J Neurol . 1991; 238:452-456.

264. Bjerring P, Arendt-Nielsen L, Soderberg U. Лазер аргона вызвал кожный сенсорный и пороги боли в post-herpetic невралгии: количественная модуляция актуальным capsaicin. Кожа Протоколов Venereol . 1990; 70:121-125.

265. Watanabe T, Kawada T, Yamamoto М., Iwgi K. Capsaicin, острый принцип из горячего красного перца, вызывает укрывательство катехоламина от надпочечной сердцевины(продолговатого мозга) обезболенные крысы. Байокем Байофис Рес Комман . 1987; 142:259-264.

266. Du Mee C. Vitex Agnus castus. Aust J Медиана Herbalism . 1993; 5:63-65.

267. Houghton P. Agnus castus. Аптека J . 1994; 253:720-721.

268. Bruckner C. В mitteleuropa genutze heilpflanzen mit milchsekretionsfordernder wirkung (galactagoga). Gleditschia . 1989; 17:189-210.

269. Milewicz A, Gejdel E, Sworen H, Sienkiewicz K, Jedrzejak J, Teucher T, Schmitz H. Vitex Agnus-castus извлекают в лечении luteal дефектов стадии из-за скрытого hyperprolactinemia: результаты рандомизировавшего управляемый плацебо двойное-слепое изучение. Arzneimittelforschung Препарат(Наркотик) Рес . 1993; 43:752-756.

270. Bohnert K-J. Использование Vitex Agnus castus для hyperprolactinemia. Q Преподобный Нат Мед . Весна 1997:19-21.

271. Jarry H, Leonhardt S, Gorkow C, Wuttke W. В пробирке пролактин, но не LSH и выпуск FSH запрещен составами в извлечениях Agnus castus: прямой свидетельство для допаминергического принципа испытанием рецептора допамина. Exp Clin Endocrinol . 1994; 102:448-454.

272. Sliutz Г, Speiser P, Schultz A, Spona J, Zellinger R. Agnus castus извлечения запрещают укрывательство пролактина ячеек гипофиза крысы. Horm Metab . 1993; 25:253-255.

273. Jarry H, Leonhardt S, Wuttke W. Agnus castus как dopaminergous эффективный принцип в mastoynon N. Z Phytother . 1991; 12:77-82.

274. Farnsworth НОМЕР, Kinghorn нашей эры, Soejarto D, Waller РАЗНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ. Сибирский женьшень (Eleuthrococcus senticosus): текущий статус как adaptogen. В: Wagner H, Hikino H, Farnsworth НОМЕР, редакторы. Экономическое и Лекарственное Исследование Завода(Растения) . Орландо, Fla: Академическое издание; 1985:155-215.

275. Leung ДА. Энциклопедия Общих(Обычных) Естественных Компонентов, используемых в Продовольствии, Наркотики и Косметика . Нью-Йорк, НЬЮ-ЙОРК: Джон Вилей & Sons Inc; 1980.

276. Болдуин ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО, ЛА Андерсон, Phillipson JD. Что фармацевты должны знать о женьшене. Аптека J . 8 ноября, 1986:583-586.

277. Medon PJ, Ferguson PW, Уотсон СРАВНИ. Эффекты Eleutherococcus senticosus извлечения на hexobarbital метаболизме в естественных условиях и в пробирке. J Ethnopharmacol . 1984; 10:235-241.

278. Chang H-M, Но СТР-H. Фармакология и Заявления(Применения) Китайца Мейтрии Medica . Сингапур, Республика Китая: Мировой Научный Пресс(Печать); 1986.

279. Teegarden R. китайские Тонизирующие Травы . Нью-Йорк, НЬЮ-ЙОРК: Публикация Японии Inc; 1985:197.

280. Bensky D, Азартная игра A. китайские Травяные Лекарственные вещества Медицины . Сиэтл, Вымойтесь: Eastland Пресс(Печать); 1986.

281. Avakia EV, Evonuk E. Эффекты panax женьшеня извлекают на гликогене ткани и надпочечный холестерин depeletion в течение длительного упражнения. Planta Медиана . 1979; 36:43-48.

282. Fulder SJ. Женьшень и гипоталамический-гипофизарный контроль напряжения. Являются J Медианой Подбородка . 1981; 9:112-118.

283. Wagner H, Norr H, Winterhoff H. Завод(растение) adaptogens. Phytomedicine . 1994; 1:63-76.

284. Hiai S, Yokoyama H, Oura H. Особенности saponin-вызванного женьшеня corticosterone укрывательство. Endocrinol Jpn . 1979; 26:737-740.

285. Scaglione F, Cattaneo Г, Алессандрия М., Cogo R. Эффективность и безопасность стандартизированный женьшень извлекает G115 для potentiating прививки против синдром гриппа и защита против насморка [изданное исправление появляется в Наркотиках(Лекарствах) Эксп Клин Рес . 1996; 22:338]. Наркотики Эксп Клин Рес . 1996; 22:65-72.

286. Sonnenborn U, Hansel R, De Сразил PAGM. Неблагоприятные Эффекты Травяных Наркотики . Берлин, Германия: Springer Verlag; 1992.

287. Siegel RK. Синдром злоупотребления женьшеня. ДЛИННАЯ ХЛОПЧАТОБУМАЖНАЯ ОДЕЖДА . 1979; 241:1644-1645.

288. Shader RI, Greenblat ди-джей. Phenelzine и машина(механизм) мечты: околачивающиеся(хаотичные) и отражения. J Клин Psychopharmacol . 1985; 5:65.

289. Shader RI, Greenblatt ди-джей. Пчелы, женьшень и повторно посещенный MAOIs. J Клин Psychopharmacol . 1988; 8:235.

290. Jones КОММУТАЦИОННАЯ ДОСКА, Runikis AM. Взаимодействие женьшеня с phenelzine. J Psychopharmacol . 1987; 7:201-202.

291. Mitra SK, Chakraborti A, Bhattacharya SK. Neuropharmacological занятия на Panax женьшень. Индус(Индеец) Дж Эксп Байол . 1996; 34:41-47.

292. De Smet PAGM, Keller K, Hansel R, Торговец свечами Р. Неблагоприятные Эффекты Травяные Наркотики . Берлин, Германия: Springer, Verlag; 1997:250.

293. Ламберт GA, Lang WJ, Friedman E, Meller E, Gershon S. Фармакологический и биохимические свойства изомерных yohimbine алкалоидов. Eur J Pharmacol . 1978; 49:39-48.

294. Морали A, Condra М., Оуэн JA, Surridge централизованное теплоснабжение, Fenemore J, Harris C. yohimbine эффективный в лечении органического бессилия? результаты a управляемое испытание(суд). J Урология .1987; 137:1168-1172.

295. Susset JG, Tessier компакт-диск, Wincze J, Bansal S, Malhotra C, Schwacha МГ. Эффект yohimbine гидрохлорида(хлоргидрата) на способном выпрямляться бессилии: двойное-слепое изучение. J Урология . 1989; 141:1360-1363.

296. Holmeberg Г, Gershon S. Автономные и психические эффекты yohimbine гидрохлорид(хлоргидрат). Psychopharmacologia . 1961; 2:93-106.

297. Charney документ, подписанный, КОРОТКОВОЛНОВЫЙ Лес, Хозяин WK, Heninger GR. Neurobiological механизмы панического беспокойства: биохимический и поведенческий коррелирует из yohimbine-вызванные панические нападения. - J Психиатрия . 1987; 144:1030-1036.

298. Charney документ, подписанный, КОРОТКОВОЛНОВЫЙ Лес, Krystal JH, Nagy LM, Heninger GR. Noradrenergic нейронал dysregulation в паническом беспорядке: эффекты внутривенного yohimbine и клонидин в панических пациентах беспорядка. Протоколы Psychiatr Scand . 1992; 86:273-282.

299. Rasmusson AM, Southwick короткое сообщение, Hauger RL, Charney документ, подписанный. Плазменный нейропептид Y (NPY) увеличивает в людях в ответ на альфу 2 антагонистов yohimbine. Neuropsychopharmacology . 1998; 19:95-98.

300. Ценовая ЛЮФТГАНЗА, Charney документ, подписанный, Heninger GR. Три случая(дела) безумных признаков после yohimbine администрации. - J Психиатрия . 1984; 141:1267-1268.

301. Dunn RW, Corbett R. Yohimbine-вызванные приступы вовлекают NMDA и GABAergic передача. Нейрофармакология . 1992; 31:389-395.

302. Charney D, Heninger Г, Breier A. Noradrenergic функционируют в панике беспокойство: эффекты yohimbine по здоровым предметам и пациентам с агорафобией и панический беспорядок. генерал Арки(Дуги) Психиатрия . 1984; 41:751-763.

303. De Smet P, Smeets O. Потенциальные риски содержащих изделий здоровой пищи yohimbe извлечения. BMJ . 1994; 309:958.

Оригинальный текст

Читать другие статьи на эту тему