ЛЕЧЕНИЯ: RASAGILINE, КАЖЕТСЯ, ЭФФЕКТИВНАЯ ТЕРАПИЯ ДЛЯ РАННЕЙ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

18 декабря 2002 - Пациенты с ранней болезнью Паркинсона (ФУНТ) рассматривали с препарат(наркотик) rasagaline был более приспособлен исполнить функции ежедневного проживания, имел лучшая моторная способность и лучшие капризы, согласно статье(изделию) в Декабре проблема(выпуск) Архив Невралгии , журнал Медицинского американца Ассоциация.

Согласно второстепенной информации в статье(изделии), rasagaline отборен необратимый ингибитор(замедлитель) моноаминной оксидазы напечатал B (MAO-B), к и думается увеличьте концентрацию допамина в мозговых областях, вовлеченных в фунт. В a предыдущее 10-недельное испытание(суд) в пациентах с ранним, нерассмотренным ФУНТОМ, rasagaline было хорошо допускаемый.

Эндрю Сидероуф, M.D., Университета Штата Пенсильвания в Филадельфии, и коллеги провели управляемое плацебо клиническое испытание(суд) более чем шесть месяцев к определите эффективность, безопасность и tolerability rasagaline в пациентах с рано, нерассмотренный фунт

Исследователи беспорядочно назначили 404 пациентов с ранним ФУНТОМ а не на допаминергическая терапия (традиционная лечение для ФУНТА, обычно начинаемого(вводимого), когда признаки ухудшаются), чтобы взять 1 миллиграмм в день (mg/d) (n=134), 2 mg/d (n=132) или плацебо(лесть) (n=138) в течение 26 недель. Участники были оценены с Объединенным Болезнь Паркинсона, оценивающая масштаб (UPDRS), который измеряет способность человека к исполните основные ежедневные задачи подобно украшению и ходьбе так же как человеку эмоциональный хорошо являющийся, перед обработкой(лечением) и в 26 недель (выше UPDRS множество укажите больше ухудшения). UPDRS множество были подобны между этими тремя группами в начало изучения (24.7 для 1 mg/d группы, 25.9 для 2 mg/d группа, и 24.5 для группы плацебо(лести)).

В конце 26 недель, исследователи нашли что UPDRS множество для участники, берущие 1 mg/d rasagaline были ниже средним числом 4.20 единиц, и множество для участников, берущих 2 mg/d rasagaline снижалось на среднее число 3.56 единицы. Не было никаких различий в частоте неблагоприятных событий среди различные группы лечения.

"Это рандомизировавшее, управляемое плацебо клиническое испытание(суд) демонстрировало это rasagaline в дозировках 1 мг и 2 мг в день кончается лучшим полным UPDRS работа по сравнению с плацебо(лестью) за 26-недельный период в пациентах с рано ФУНТ, " пишет авторам. "Не было никаких преимуществ в эффективности для 2 mg/d rasagaline по сравнению с 1 mg/d дозировкой. "

"Далее занятия за более длительные периоды времени необходимы, чтобы определить эффект rasagaline на пациентах, получающих лечение с леводопой и допамином участники состязания и на потенциале этого отборного MAO-B ингибитора(замедлителя), чтобы изменить прогрессия ФУНТА, " авторы заканчиваются.

Оригинальный текст

Читать другие статьи на эту тему