Медицинские услуги
© 2017-2021 Сайт «БЕЛМЕД.БАЙ», info@belmed.by
Относящиеся к периоду после менопаузы женщины рассматривали с терапией эстрогена в течение семи лет, не сделал испытайте увеличенный риск грудного рака, согласно изучению в Апреле 12 проблем(выпусков) Журнала американской Медицинской Ассоциации .
Женская Инициатива Здоровья (WHI) Один эстрогеном испытание(суд), которое рандомизировало женщины с предшествующей гистерэктомией к conjugated конским эстрогенам (Центральная и Восточная Европа) или плацебо(лесть), был остановлен ранее чем запланированный из-за увеличенной сферы действия удара и нет сокращение риска коронарной сердечной болезни. В отличие от существенного эпидемиологическое свидетельство, связывающее exogenous (порождающий внешне) эстрогены с увеличенной грудной сферой действия рака, предварительные найденные исследования меньше грудных раковых образований в женщинах в группе Центральной и Восточной Европы, вызывая детальный обновленный анализ грудной сферы действия рака и сообщений mammographic.
Марша L. Stefanick, доктор философии, Стэнфордского Университета, Стэнфорда, Калифорнии, и коллеги с изучением WHI, анализировали данные от ОДИН ЦЕНТРАЛЬНОЙ И ВОСТОЧНОЙ ЕВРОПОЙ группа WHI учатся, чтобы определить эффекты Центральной и Восточной Европы на грудных раковых образованиях и mammographic результаты. Изучение включало 10 739 относящихся к периоду после менопаузы женщин в возрасте 50 - 79 лет с предшествующей гистерэктомией, кто рандомизировался к Центральной и Восточной Европе или плацебо(лести) в 40 США. клинические центры с 1993 до 1998. Mammography отруби и клинический грудные экспертизы были выполнены в основании и ежегодно. Все грудные раковые образования диагностированный до 29 февраля 2004, включены. Участники получили дозу из 0.625 mg/d Центральной и Восточной Европы или идентично кажущегося плацебо(лести).
В исследованиях всех событий (n = 237 случаев) встречающийся до вмешательства завершение, после среднего продолжения 7.1 лет, незначащих сокращений были соблюдены для агрессивного грудного рака (на 20 процентов более низкий норма) и для общего количества грудной рак (на 18 процентов ниже норма) в женщинах рандомизировал к Центральной и Восточной Европе, когда сравнено к группе плацебо(лести). Пересчитанные на год нормы были 0.28 (104 случая(дела) в Центральной и Восточной Европе группа) и 0.34 (133 случая(дела) в группе плацебо(лести)). В дальнейших исследованиях, меньше грудные раковые образования с ограниченной болезнью были диагностированы в группе Центральной и Восточной Европы чем в группа плацебо(лести) (на 31 процент понижает норму), в то время как сфера действия раковых образований больше продвинутой стадии(сцены) было сопоставимо в этих двух группах. Подобное сокращение было найденный для ductal карцином, но не для lobular болезни.
После первого года, процент от маммограмм с отклонениями требование продолжения было существенно выше в группе Центральной и Восточной Европы по сравнению с группа плацебо(лести) (9.2 процента против 5.5 процентов). Каждый год после того, процент от маммограмм, требующих продолжения был значительно выше в Центральной и Восточной Европе группа, заканчивающаяся совокупным процентом от 36.2 процентов в группе Центральной и Восточной Европы и 28.1 процент в группе плацебо(лести) в течение испытания(суда). Однако, это различие было прежде всего в оценках, требующих короткого продолжения интервала.
"В заключение Центральная и Восточная Европа, одна в течение семи лет не увеличивает грудной рак сфера действия в относящихся к периоду после менопаузы женщинах с гистерэктомией, и может уменьшить риск из ранней болезни стадии(сцены) и ductal карцином. Этот результат находится на ясном контрасте к WHI суду над Центральной и Восточной Европой, объединенной с medroxyprogesterone ацетатом в женщинах с матка, которая показала существенное увеличение в грудной сфере действия рака по a средний(скупой) из 5.6 лет продолжения. Оба испытания(суда) показали существенное увеличение в частота маммограмм, требующих продолжения с первого года вперед. Однако, это увеличение было замечено только для рекомендованных маммограмм продолжения короткого интервала в Одном эстрогеном испытание(суд), тогда как это применялось(обращалось) также к тем с подозрительным ненормальность или очень наводящий на размышления о зловредности в эстрогене плюс прогестин (E + P) испытание(суд). Инициирование Центральной и Восточной Европы, одной в женщинах после гистерэктомии должно продолжиться базироваться на осторожном рассмотрении(соображении) потенциала рискует и выгоды для данного индивидуум, " авторы пишет.