ЛЕЧЕНИЯ: ОТВЕТ НА НОВЫЙ FDA'S ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ НА АНТИДЕПРЕССАНТАХ

21 октября 2004 - американская Психиатрическая Ассоциация (APA) выпускала следующее утверждение в ответ на недавнее Продовольствие и Администрацию Препарата(Наркотика) (FDA) объявление относительно новых предупреждений для антидепрессантов, особенно когда используется в рассмотрение педиатрических пациентов. Утверждение(Заявление) было выпущено от имени APA Президента Michelle B. Riba, M.D., M.S., и Избранный президент Стивен С. Sharfstein, M.D.:

, американская Психиатрическая Ассоциация верит антидепрессантам, экономят(спасают) жизни. Как часть всестороннего плана лечения, антидепрессанты могут быть чрезвычайно полезный для многих молодых людей, борющихся с депрессией, болезнью с существенными долгосрочными последствиями, включая увеличенный риск для самоубийство. Мы полагаем, что самая большая угроза благосостоянию угнетенного ребенка к не получите никакой заботы вообще.

Мы вновь заявляем наше длительное глубокое беспокойство это a "черная коробка" предупреждение на антидепрессантах может быть в пугающем соответствующем эффекте предписание для пациентов. Это поместило бы серьезно плохих пациентов в серьезный риск. Недавние данные предписания предлагают текущее противоречие по антидепрессантам уже понизил нормы лечения; новая черная коробка, предупреждающая может далее отрицательно воздействуйте на нормы лечения. APA работает, чтобы помогать смягчить такой воздействие, сотрудничая с непсихиатрическими врачами - включая педиатры и терапевты - чтобы помочь им лучше понимают их потребности пациентов и должным образом диагностируют, удовольствие и контролируют пациентов. Дополнительно, мы надеемся, что FDA установит в месте систему отслеживать воздействие черной коробки предупреждение при предписании образцов. Эта система должна также отследить любое увеличение в действия пациентами, чтобы вредить себе в результате уменьшенного доступа к с медицинской точки зрения необходимая лечение с антидепрессантами.

Мы поощрены это недавно выпущенная черная коробка FDA, предупреждающая относительно антидепрессантов включает наш рекомендации для: 1) близко контроль пациентов врачами, семействами и caregivers; 2) потребность в предостережении в диагностировании и педиатрическом рассмотрении депрессия; и 3) раскрытие данных от антидепрессанта клинические испытания(суды) вовлечение детей и подростков. Мы также надеемся что пациент информационный лист ("Гид(Руководящий принцип) Лечения") развитый FDA обслужит их пациенты, добавляя к диалогу между врачами, пациентами и семейства.

Это важны понять что дискриминационное страхование охват умственных болезней - существенный барьер, чтобы приспособить заботу(осторожность) и близкий контроль FDA теперь сообщает(советует). Мы обращаемся к Конгрессу, чтобы пройти Wellstone Умственное здоровье Равноправный Акт Обработки(Лечения), чтобы гарантировать пациентов имеет доступ к адекватному охвату страхования. Мы также убеждаем федеральный и заявляем правительства к действуйте быстро, чтобы удалить барьеры, чтобы заботиться.

Наконец, мы заинтересованы(обеспокоены) это гласность(реклама) вокруг нового предупреждения может причинить, некоторые успешно рассматривали пациентов к прекратите брать антидепрессанты. Резкое изъятие могло составить проблему создание серьезных побочных эффектов. Врачи должны понять их пациентов предприятия(беспокойства) и работа с ними, чтобы определить лучший курс лечения. Пациенты кто хочет заканчиваться, лечение должно говорить с их врачом сначала.

Оригинальный текст

Читать другие статьи на эту тему